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1-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-2-(trimethylsilyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1125518-80-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-2-(trimethylsilyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
——
1-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-2-(trimethylsilyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1125518-80-0
化学式
C12H14ClF3N2Si
mdl
——
分子量
306.79
InChiKey
PGGRPUVNRURYMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-2-(trimethylsilyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole二氧化碳四甲基氟化铵 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以37%的产率得到3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2-chloro-2,3,3-trifluoropropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    N-多氟(三甲基甲硅烷基)乙基唑衍生物
    摘要:
    从N-溴(氯)多氟乙基取代的唑开始,开发了一种容易的合成路线,以合成N-多氟(三甲基甲硅烷基)乙基唑衍生物。如此获得的硅烷在氟离子存在下与各种亲电试剂反应,得到相应的氟化甲醇,酮,羧酸和二硫代羧酸甲酯以及N-五氟乙基苯并咪唑。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2008.01.008
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,2-dichlorotrifluoroethyl)-1H-benzimidazole三甲基氯硅烷magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以53%的产率得到1-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-2-(trimethylsilyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    N-多氟(三甲基甲硅烷基)乙基唑衍生物
    摘要:
    从N-溴(氯)多氟乙基取代的唑开始,开发了一种容易的合成路线,以合成N-多氟(三甲基甲硅烷基)乙基唑衍生物。如此获得的硅烷在氟离子存在下与各种亲电试剂反应,得到相应的氟化甲醇,酮,羧酸和二硫代羧酸甲酯以及N-五氟乙基苯并咪唑。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2008.01.008
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