5-(naphthalen-2-yl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole | 81213-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(naphthalen-2-yl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Naphthalen-2-yl-1,3-diphenylpyrazole
• CAS: 81213-91-4
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂
• 分子量: 346.431
• InChiKey: YQLXLOJSCFSZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(naphthalen-2-yl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  α-溴代酮自由基加成Hy，通过可见光催化制备1,3,5-三取代吡唑

  摘要：

  visible和α-溴代酮的新型高效串联反应据报道可通过可见光催化制备1,3,5-三取代的吡唑。在该系统中，单取代与由α-溴代酮生成的烷基自由基表现出出色的反应活性。自由基加成，随后进行分子内环化，以良好至优异的产率提供了重要的吡唑骨架。这种在温和条件下具有宽泛的群体耐受性的有效策略为1,3,5-三取代的吡唑提供了一种潜在的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00992

文献信息

• PEROVSKITES FOR PHOTOCATALYTIC ORGANIC SYNTHESIS
  申请人：San Diego State University Foundation

  公开号：US20210402380A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Nature is capable of storing solar energy in chemical bonds via photosynthesis through a series of C—C, C—O and C—N bond-forming reactions starting from CO 2 and light. Direct capture of solar energy for organic synthesis is a promising approach. Lead (Pb)-halide perovskite solar cells reach 24.2% power conversion efficiency, rendering perovskite a unique type material for solar energy capture. We show that photophysical properties of perovskites is useful in photoredox organic synthesis. Because the key aspects of these two applications are both relying on charge separation and transfer. Here we demonstrated that perovskites nanocrystals are exceptional candidates as photocatalysts for fundamental organic reactions, i.e. C—C, C—N and C—O bond-formations. Stability of CsPbBr 3 in organic solvents and ease-of-tuning their bandedges garner perovskite a wider scope of organic substrate activations.

  大自然能够通过光合作用将太阳能储存在化学键中，通过一系列从二氧化碳和光开始的C—C、C—O和C—N键形成反应。直接捕获太阳能用于有机合成是一种有前途的方法。铅（Pb）卤化物钙钛矿太阳能电池达到了24.2%的转换效率，使得钙钛矿成为太阳能捕获的一种独特材料。我们展示了钙钛矿的光物理性质在光氧化有机合成中的有用性。因为这两种应用的关键方面都依赖于电荷分离和转移。在这里，我们证明了钙钛矿纳米晶体是基本有机反应的光催化剂的优秀候选者，即C—C、C—N和C—O键形成。CsPbBr3在有机溶剂中的稳定性和易于调节其带边使钙钛矿具有更广泛的有机底物活化范围。