2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1,3-dimethyl-1H-indole | 1235885-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1,3-dimethyl-1H-indole
• CAS: 1235885-99-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: XQRPIMHZAUPGBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基吲哚 、 4-乙炔基苯甲醚 在 potassium tetrachloropalladate(II) 、 氧气 、 caesium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1,3-dimethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  在氧气下钯与炔烃的钯催化直接氧化Heck-Cassar-Sonogashira型炔基化反应。

  摘要：

  开发了一种新型的Pd（II）在O（2）气氛下催化直接氧化Heck-Cassar-Sonogashira型吲哚与末端炔烃的炔基化反应。与以前的方法不同，该反应不需要吲哚基卤或炔基卤的预生成。此外，仅需要催化量的碱，并且氧气被用作最终的“绿色”末端氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c0cc00014k