1-iodo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene | 1247717-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-iodo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
• CAS: 1247717-53-8
• 化学式: C₈H₆F₃IO
• 分子量: 302.035
• InChiKey: KRXSODMETLOUAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]propane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体贮积病（如高氏病、法布里病、GM1神经节苷脂沉积症、GM2激活因子缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病）、神经退行性疾病（如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩）等的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如描述中所述，或其盐。

  公开号：

  US20220289679A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以22.5 g的产率得到1-iodo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体贮积病（如高氏病、法布里病、GM1神经节苷脂沉积症、GM2激活因子缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病）、神经退行性疾病（如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩）等的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如描述中所述，或其盐。

  公开号：

  US20220289679A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012110860A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase- 1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthama, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases. (I).

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20200163948A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Compounds of formula I for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed.

  本文揭示了化学式I的化合物，用于治疗、预防或管理癌症。还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法，例如治疗白血病，包括给予这些化合物。在某些实施例中，治疗方法包括与第二药物联合给药。此外，还揭示了包含这些化合物的药物组合物和单剂量形式。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2016007848A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Compounds of formula (I) for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed. In Formula (I) R1 is optionally substituted cycloalkyi, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R2 and R3 are each halo.

  本发明揭示了化学式(I)的化合物，用于治疗、预防或管理癌症。同时，还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法，例如白血病，包括给予该化合物。 在某些实施例中，治疗方法包括联合给予本文提供的化合物和第二药物。还揭示了包含该化合物的制药组合物和单剂量形式。 在化学式(I)中，R1是可选的取代环烷基，芳基，杂芳基或杂环烷基；R2和R3均为卤素。
• Antiproliferative compounds and methods of use thereof
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US11241423B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  Compounds of formula I for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed.

  本发明公开了用于治疗、预防或控制癌症的式 I 化合物。还公开了治疗、预防或控制癌症（如白血病）的方法，包括施用这些化合物。在某些实施方案中，治疗方法包括将本文提供的化合物与第二种制剂结合施用。还公开了包含本发明化合物的药物组合物和单一单位剂型。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL PYRAZOLE SULFONYLUREA COMPOUND OR PESTICIDE ACCEPTABLE SALT OR COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLYL PYRAZOLE DE SULFONYLURÉE SUBSTITUÉ OU SEL OU COMPOSITION PESTICIDE ACCEPTABLE DE CELUI-CI ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种取代的吡唑基吡唑磺酰脲类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
  申请人：HAILIR PESTICIDES AND CHEMICALS GROUP

  公开号：WO2019196731A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  本发明属于农药领域，具体涉及一种取代的吡唑基吡唑磺酰脲类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构： (I) 式中各基团定义如说明书中所示。本发明的具有取代的吡唑基吡唑磺酰脲类结构的化合物具有比已知化合物更高的除草活性尤其是针对水田常见杂草具有非常优异的除草活性。