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allyl-[2-(4-bromo-phenyl)-1-phenyl-ethyl]-amine | 1034088-57-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
allyl-[2-(4-bromo-phenyl)-1-phenyl-ethyl]-amine
英文别名
N-[2-(4-bromophenyl)-1-phenylethyl]prop-2-en-1-amine
allyl-[2-(4-bromo-phenyl)-1-phenyl-ethyl]-amine化学式
CAS
1034088-57-7
化学式
C17H18BrN
mdl
——
分子量
316.241
InChiKey
NNMSZYPVJLDCJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛对溴溴苄丙烯胺三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.08h, 以65%的产率得到allyl-[2-(4-bromo-phenyl)-1-phenyl-ethyl]-amine
    参考文献:
    名称:
    An Expedient Three-Component Approach to the Synthesis of α,α-Disubstituted Amines under Barbier-like Conditions
    摘要:
    使用涉及有机卤化物、醛衍生物和胺的简单而便捷的三组分曼尼希型程序,在乙腈中制备了一系列α,α-二取代胺,例如二芳基甲胺、1,2-二芳基乙胺和氨基酯。使用简单的有机卤化物和锌粉在类巴比尔条件下进行反应,原位生成有机锌试剂。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1072582
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文献信息

  • Three-Component Synthesis of α-Branched Amines under Barbier-like Conditions
    作者:Erwan Le Gall、Caroline Haurena、Stéphane Sengmany、Thierry Martens、Michel Troupel
    DOI:10.1021/jo901704s
    日期:2009.10.16
    An array of alpha-branched amines has been prepared by using an expedient three-component Mannich-type reaction among organic halides, aldehyde derivatives, and amines. The experimental procedure, which is characterized by its simplicity, employs zinc dust for the in situ generation of organozinc reagents. We show that this Barbier-like protocol constitutes a useful entry to diaryl-methylamines, 1,2-diarylethylamines, alpha- or beta-amino esters, benzylamines, and beta-arylethylamines.
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