cis-4-(5H-Dibenzocyclohepten-syl)-2-buten | 35066-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: cis-4-(5H-Dibenzocyclohepten-syl)-2-buten
• CAS: 35066-75-2
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: KXMPEJPMGSXMIC-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fluorenylidene 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 cis-4-(5H-Dibenzocyclohepten-syl)-2-buten
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ad]环庚烯和三苯并[a，c，e]环庚烯：加成反应的立体化学

  摘要：

  5-重氮[a，d]环庚烯（10）和9-重氮三苯并[a，c，e]环庚烯（23）在顺式和反式-2-丁烯中的光解立体定向导致形成环丙烷衍生物。通过在大量过量的环己烷中进行光解或通过光敏分解10，无法检测到二苯并[a，d]环庚烯的非立体特异性加成。结论是10的光解会导致单峰（6）转变成三重态并与烯烃立体反应形成环丙烷。通过考虑电荷转移络合物在6与烯烃加成反应的过渡态中起重要作用，可以合理地解释这些立体化学结果。根据从ESR和光谱学获得的结果讨论了这些卡宾的电子结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90767-7