(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(6-Isopropyl-6-methyl-cyclohexa-1,3-dienyloxy)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran | 115432-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-(6-Isopropyl-6-methyl-cyclohexa-1,3-dienyloxy)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-trimethoxy-2-(methoxymethyl)-6-(6-methyl-6-propan-2-ylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)oxyoxane
• CAS: 115432-11-6
• 化学式: C₂₀H₃₄O₆
• 分子量: 370.486
• InChiKey: NSBDJQXZCXJMTL-YILBBBIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Trimethoxy-2-methoxymethyl-6-o-tolyloxy-tetrahydro-pyran 在 氨 、 仲丁基锂 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R)-2-(6-Isopropyl-6-methyl-cyclohexa-1,3-dienyloxy)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective control in the alkylation of 1-alkoxy-1,4-cyclohexadienes by the chiral auxiliary approach. Enantioselective synthesis of precursors for cis-hydrindanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80546-7

文献信息

• STANSSENS, D.;DE, KEUKELEIRE D.;VANDEWALLE, M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4195-4198
  作者：STANSSENS, D.、DE, KEUKELEIRE D.、VANDEWALLE, M.

  DOI：——

  日期：——