1-(3-ethyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-yl)-ethanone | 1337876-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-ethyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-ethyl-5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)ethanone
• CAS: 1337876-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: BURHJUJEHPUZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基氨基-3-戊烯-2-酮 、 丙腈 在 copper(II) acetate raw product 、 silica gel 、 Ethyl acetate pentane 作用下， 反应 24.0h， 以the desired product was obtained in the form of a yellow oil (57.2 mg, 0.25 mmol, 25%)的产率得到1-(3-ethyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole synthesis by coupling of carboxylic acid derivatives and enamines

  摘要：

  该发明描述了一种新型合成吡唑的过程，通过将烯胺与适当的含氮羧酸衍生物氧化转化来实现。

  公开号：

  US08716485B2

文献信息

• PYRAZOLE SYNTHESIS BY COUPLING OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ENAMINES
  申请人：Neumann Julia

  公开号：US20130012715A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention describes a novel process for synthesizing pyrazoles by means of oxidative conversion of enamines with suitable N-containing carboxylic acid derivatives.

  这项发明描述了一种通过氧化转化烯胺和适当的含氮羧酸衍生物合成吡唑的新方法。
• INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES (JNK) AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1343781B1

  公开（公告）日：2008-09-03
• PYRAZOL-SYNTHESE DURCH KUPPLUNG VON CARBONSÄUREDERIVATEN UND ENAMINEN
  申请人：Westfälische Wilhelms-Universität Münster

  公开号：EP2552895A1

  公开（公告）日：2013-02-06
• US8716485B2
  申请人：——

  公开号：US8716485B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [DE] PYRAZOL-SYNTHESE DURCH KUPPLUNG VON CARBONSÄUREDERIVATEN UND ENAMINEN<br/>[EN] PYRAZOLE SYNTHESIS BY COUPLING OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ENAMINES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PYRAZOLES PAR COUPLAGE D'ÉNAMINES ET DE DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：WESTFAELISHE WILHELMS UNI MUENSTER

  公开号：WO2011120861A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Die vorliegende Erfindung beschreibt ein neuartiges Syntheseverfahren von Pyrazolen durch oxidative Umsetzung von Enaminen mit geeigneten N-haltigen Carbonsäurederivaten.