4-氨基-4-羟基联苯 | 1204-79-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-4-羟基联苯
• 中文别名: 4-联苯酚,4'-氨基-
• 英文名称: 4-amino-4'-hydroxybiphenyl
• 英文别名: 4-(4-aminophenyl)phenol；4'-amino-[1,1'-biphenyl]-4-ol；4’-amino-[1,1‘-biphenyl]-4-ol；4'-Hydroxy-4-xenylamin
• CAS: 1204-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• mdl: MFCD00463439
• 分子量: 185.225
• InChiKey: LQZZZAFQKXTFKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273°C
• 沸点：
  319.45°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0936 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

制备方法与用途

用途

4'-氨基-4-联苯酚用作研究用化合物。

分类

有毒物品

可燃性危险特性

可燃；燃烧时会产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

应储存在通风、低温和干燥的库房中

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或使用雾状水进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4-羟基联苯 生成 4,4'-二羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  Bamberger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 390, p. 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4'-amino-biphenyl-4-yl)-oxalamic acid 生成 4-氨基-4-羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  虐待儿童对儿童游戏的影响：一个概念模型

  摘要：

  本文的目的是批判性地研究虐待儿童对儿童游戏的影响，使用儿童游戏的描述模型作为本文回顾的概念框架。游戏被职业治疗师认为是童年的主要职业。当孩子暴露在虐待或忽视的照料环境中时，他或她的游戏发展可能会受到干扰。虽然身体、性或情感虐待和忽视的有害影响有据可查，但对受虐待儿童的游戏进行调查的研究相对较少。报告的影响表明，受虐待或被忽视的儿童更有可能在游戏中表现出发育迟缓的游戏技能、游戏性下降和行为障碍，这可能使他们面临更大的学习和社会问题风险。职业治疗师经常使用游戏，包括游戏疗法，来评估和治疗受虐待的儿童。该分析强调了职业治疗师需要评估基于游戏的治疗方法如何最好地满足受虐待和被忽视儿童的发展和情感需求。建议职业治疗师对虐待儿童有更多的了解，并解决研究虐待儿童对儿童游戏的具体影响的需要。

  DOI：

  10.1002/oti.127

文献信息

• Selective Synthesis of Primary Anilines from Cyclohexanone Oximes by the Concerted Catalysis of a Mg–Al Layered Double Hydroxide Supported Pd Catalyst
  作者：Xiongjie Jin、Yu Koizumi、Kazuya Yamaguchi、Kyoko Nozaki、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1021/jacs.7b07347

  日期：2017.10.4

  selective conversion of cyclohexanone oximes to primary anilines would be a good complement to the classical synthetic methods for primary anilines, which utilize arenes as the starting materials, there have been no general and efficient methods for the conversion of cyclohexanone oximes to primary anilines until now. In this study, we have successfully realized the efficient conversion of cyclohexanone

  尽管环己酮肟选择性转化为伯苯胺将是对以芳烃为起始原料的伯苯胺经典合成方法的一个很好的补充，但一直没有通用和有效的方法将环己酮肟转化为伯苯胺，直到现在。在这项研究中，我们通过使用 Mg-Al 层状双氢氧化物负载的 Pd 催化剂 (Pd(OH)x/LDH) 在配体-、添加剂-和氢-受体-下成功地实现了环己酮肟向伯苯胺的有效转化。免费条件。环己酮肟和环己烯酮肟的底物范围非常广泛，以高产率和高选择性得到相应的伯苯胺（17 个实施例，产率 75% 至 >99%）。可以使用减少量的催化剂 (0.2 mol%) 放大反应（克级）。此外，直接从环己酮和羟胺一锅法合成伯苯胺也很成功（五个例子，66-99% 的产率）。该催化剂本质上是非均相的，该催化剂可重复用于环己酮肟转化为苯胺至少五次，同时保持其高催化性能。动力学研究和几个对照实验表明，本催化剂体系的高活性和选择性归因于碱性 LDH 载体和 LDH 上活性
• Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
  申请人：Vaccaro Wayne

  公开号：US20070078136A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds having the formula (1), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are usefuil as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.

  具有化学式（1）的化合物，以及其对映体、非对映体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括MK2调节，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。
• Selective Synthesis of Primary Anilines from NH ₃ and Cyclohexanones by Utilizing Preferential Adsorption of Styrene on the Pd Nanoparticle Surface
  作者：Yu Koizumi、Xiongjie Jin、Takafumi Yatabe、Ray Miyazaki、Jun‐ya Hasegawa、Kyoko Nozaki、Noritaka Mizuno、Kazuya Yamaguchi

  DOI：10.1002/anie.201903841

  日期：2019.8.5

  Dehydrogenative aromatization is one of the attractive alternative methods for directly synthesizing primary anilines from NH3 and cyclohexanones. However, the selective synthesis of primary anilines is quite difficult because the desired primary aniline products and the cyclohexanone substrates readily undergo condensation affording the corresponding imines (i.e., N‐cyclohexylidene‐anilines), followed

  脱氢芳构化是直接从NH 3和环己酮合成伯苯胺的有吸引力的替代方法之一。然而，伯胺的选择性合成非常困难，因为所需的伯苯胺产物和环己酮底物容易发生缩合反应，生成相应的亚胺（即N-环己叉基苯胺），然后氢化生成N-环己基苯胺作为主要产物。 。在这项研究中，在负载的Pd纳米颗粒催化剂（例如Pd / HAP，HAP =羟基磷灰石，Ca 10（PO 4）6（OH）2）利用非均相催化特有的竞争性吸附; 换句话说，当苯乙烯用作氢受体时，在N-环己叉基-苯胺存在下优先吸附在Pd纳米颗粒表面上，从容易获得的NH 3和环己酮中选择性合成了各种结构多样的伯苯胺。尽管Pd / HAP催化剂的催化性能逐渐下降，但仍重复使用了好几次。
• Selective primary aniline synthesis through supported Pd-catalyzed acceptorless dehydrogenative aromatization by utilizing hydrazine
  作者：Wei-Chen Lin、Takafumi Yatabe、Kazuya Yamaguchi

  DOI：10.1039/d1cc01686e

  日期：——

  hydroxyapatite-supported Pd nanoparticle catalyst (Pd/HAP), various primary anilines can be selectively synthesized from cyclohexanones via acceptorless dehydrogenative aromatization. The strong nucleophilicity of N2H4 and the stability of the hydrazone intermediates can effectively suppress the formation of the undesired secondary aniline byproducts.

  通过在羟基磷灰石负载的 Pd 纳米颗粒催化剂 (Pd/HAP) 存在下利用肼 (N 2 H 4 ) 作为氮源，可以通过无受体脱氢芳构化从环己酮选择性地合成各种伯苯胺。N 2 H 4的强亲核性和腙中间体的稳定性可以有效抑制不需要的次级苯胺副产物的形成。
• 3-Hydroxypyrimidine-2,4-diones as Selective Active Site Inhibitors of HIV Reverse Transcriptase-Associated RNase H: Design, Synthesis, and Biochemical Evaluations
  作者：Jing Tang、Feng Liu、Eva Nagy、Lena Miller、Karen A. Kirby、Daniel J. Wilson、Bulan Wu、Stefan G. Sarafianos、Michael A. Parniak、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01879

  日期：2016.3.24

  achieve selective RNase H inhibition. Biochemical studies showed the two subtypes with an N-1 methyl group (9 and 10) inhibited RNase H in low micromolar range without siginificantly inhibiting RT polymerase, whereas the N-1 unsubstituted subtype 11 inhibited RNase H in submicromolar range and RT polymerase in low micromolar range. Subtype 11 also exhibited substantially reduced inhibition in the HIV-1

  人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）仍然是未经验证的抗病毒靶标。特异性靶向HIV RNase H的主要挑战来自对RT聚合酶（pol）和整合酶（IN）链转移（ST）抑制作用的普遍缺乏选择性。我们在此报告了三种新颖的3-羟基嘧啶-2,4-二酮（HPD）亚型的合成和生化评估，这些亚型经过精心设计以实现选择性RNase H抑制。生化研究表明，具有N-1甲基的两个亚型（9和10）在低微摩尔范围内抑制RNase H，而未显着抑制RT聚合酶，而N-1未取代的亚型11在亚微摩尔范围内抑制RNase H，在低微摩尔范围内抑制RT聚合酶。亚型11在HIV-1 INST分析中也表现出明显降低的抑制作用，在细胞生存力分析中没有明显的细胞毒性，这表明它可能适合进一步的结构-活性关系（SAR），以鉴定具有抗病毒活性的RNase H抑制剂。