(2-Acetyl-4-methoxyphenyl) 3-phenylprop-2-ynoate | 1300060-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Acetyl-4-methoxyphenyl) 3-phenylprop-2-ynoate
• CAS: 1300060-39-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: YLAHWDNHSXROJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Acetyl-4-methoxyphenyl) 3-phenylprop-2-ynoate 在 5,7-bis(acetyloxy)-5,7-dihydro-1,3,9,11-tetramethydibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin 、 2,2'-diiodo-4,4',6,6'-tetramethylbiphenyl 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到6-Acetyl-3-iodo-4-phenyl-1-oxaspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  在炔烃的碳-碳键形成过程中发现稳定的双吡啶鎓盐作为中间体

  摘要：

  方式和方法，以螺环：Pseudocyclic bisiodonium盐1由次级键合相互作用，一个I稳定化的III ⋅⋅⋅O⋅⋅⋅I III pseudobridge联动装置（圆）-were制备被C 芳炔和μ-之间C键形成含氧桥的高价碘化合物。盐1的合成效用通过用亲核试剂处理而容易地转化为官能化的螺环而得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201007640

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Spiro[4.5]trienones through Radical‐Initiated Dearomative Spirocyclization
  作者：Jiawei Hua、Zheng Fang、Mixue Bian、Tao Ma、Man Yang、Jia Xu、ChengKou Liu、Wei He、Ning Zhu、Zhao Yang、Kai Guo

  DOI：10.1002/cssc.202000098

  日期：2020.4.21

  A novel and green route has been developed for the electrochemical synthesis of spiro[4.5]trienones through radical-initiated dearomative spirocyclization of alkynes with diselenides. This metal-free and oxidant-free electrosynthesis reaction was performed in an undivided cell under mild conditions. A variety of selenation spiro[4.5]trienones products were prepared in moderate-to-good yields, showing

  已经开发了一种新颖的绿色路线，用于通过自由基引发的炔烃与二硒化物的螺合成[4.5]三烯酮的电化学合成。这种无金属和无氧化剂的电合成反应是在温和条件下在未分裂的电池中进行的。以中等到良好的产率制备了多种硒化螺[4.5]三烯酮产品，显示出广泛的范围和对官能团的耐受性。而且，与电合成相结合的已开发的连续流系统具有实现放大反应的潜力，克服了常规电化学放大反应的低效率。