甲基6-氨基螺[3.3]庚烷-2-羧酸盐酸盐 | 1808249-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基6-氨基螺[3.3]庚烷-2-羧酸盐酸盐
• 英文名称: methyl 6-aminospiro[3.3]heptane-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: 6-aminospiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride；methyl 2-aminospiro[3.3]heptane-6-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1808249-67-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD11099890
• 分子量: 205.685
• InChiKey: YPGLGGXSCLUQOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基6-氨基螺[3.3]庚烷-2-羧酸盐酸盐 在 盐酸 、 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 (racemic)-2-(6-aminospiro[3.3]heptan-2-yl)acetonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了用于调节EP2和EP4受体活性的化合物、组合物和方法，以及用于治疗、预防和改善与EP2和EP4受体活性相关的疾病或疾病症状的一种或多种方法。在某些实施例中，这些化合物是EP2和EP4受体的拮抗剂。

  公开号：

  US20190315712A1
• 作为产物：
  描述：

  (racemic)-methyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-spiro[3.3]heptane-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.5h， 以180 mg的产率得到甲基6-氨基螺[3.3]庚烷-2-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LE RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请涉及一种对前列腺素E2受体具有抑制活性的新化合物及其用途，提供了一种由式I代表的化合物，其溶剂化物、立体异构体或药用可接受的盐，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022039563A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TEMPEST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018195123A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present disclosure is directed to novel compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of the salt and prodrugs thereof, useful in the prevention (e.g., delaying the onset of or reducing the risk of developing) and treatment (e.g., controlling, alleviating, or slowing the progression of) of cancer, including glioblastoma, bone cancer, head and neck cancer, melanoma, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, oral cancer, esophageal cancer, gastric cancer, intestinal cancer, colon cancer, bladder cancer, hepatocellular carcinoma, renal cell carcinoma, pancreatic cancer, ovarian cancer, cervical cancer, lung cancer, breast cancer, and prostate cancer. The compounds of the disclosure are selective antagonists of the EP4 receptor and useful treatment of various diseases that may be ameliorated with blockade of PGE2-mediated signaling.

  本公开涉及一种新型化合物I的化学式及其药用可接受的盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和前药，用于预防（例如，延迟发病或减少发展风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）癌症，包括胶质母细胞瘤、骨癌、头颈癌、黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、腺癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肠癌、结肠癌、膀胱癌、肝细胞癌、肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌。本公开的化合物是EP4受体的选择性拮抗剂，可用于治疗多种疾病，这些疾病可能通过阻断PGE2介导的信号传导而得到缓解。
• [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019055877A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。
• Novel 6-fused heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150252057A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y, W and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、W和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] EGFR DEGRADERS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'EGFR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022171123A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂部分与E3连接配体部分结合而成，其功能是将靶向蛋白招募到E3泛素连接酶进行降解，并提供了其制备方法和用途。
• [EN] BENZOHETEROCYCLIC COMPOUND FOR TREATING EP2 AND EP4 RECEPTOR-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ BENZOHÉTÉROCYCLIQUE POUR TRAITER DES MALADIES MÉDIÉES PAR LE RÉCEPTEUR EP2 ET EP4<br/>[ZH] 用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病的苯并杂环化合物
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022257961A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  一种用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病的式（I）所示苯并杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，所述化合物可以用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病。