4-氨基-4H-1,2,4-噻唑-3,5-二硫醇 | 3652-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-4H-1,2,4-噻唑-3,5-二硫醇
• 中文别名: 4-氨基-1,2,4-三氮唑-3,5-二硫杂环戊二烯
• 英文名称: 4-amino-4H-[1,2,4]triazole-3,5-dithiol
• 英文别名: 4-amino-3,5-dimercapto-1,2,4-triazole；4-Amino-3.5-dimercapto-1.2.4-triazol；4-amino-1,2,4-triazolidine-3,5-dithione
• CAS: 3652-33-3
• 化学式: C₂H₄N₄S₂
• mdl: MFCD00101075
• 分子量: 148.213
• InChiKey: MFLTWZOFWVXIEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Amino-4H-1,2,4-triazole-3,5-dithiol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H4N4S2
分子式
: 148.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Amino-4H-1,2,4-triazole-3,5-dithiol
<=100%

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.084
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (4-Amino-4H-1,2,4-triazole-3,5-dithiol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸 、 4-氨基-4H-1,2,4-噻唑-3,5-二硫醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以94%的产率得到5-Mercapto-2-phenyl-s-triazolo<3,4-b>-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  一种新的简单有效的合成方法，用于6-取代-2H- [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二唑-3-硫酮的合成以及N-和S的首次合成和生物学评价[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑环系统的β-D-D-糖苷。

  摘要：

  描述了用于合成6-取代的2H- [1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑-3-硫酮的新颖简单有效的合成方法。用2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物对这些新型碱基进行糖苷化，然后进行色谱分离，得到相应的N-和S-ss-D-葡萄糖苷。这两种区域异构体的结构是通过化学和光谱学方法确定的。比较了两种针对烟曲霉，青霉菌，意大利青霉菌，总状头孢霉，白色念珠菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的两种区域异构化合物的抗菌筛选。

  DOI：

  10.1080/15257770701296978
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,5-dimercapto-1,2,4-triazole monopyridinium salt 在 盐酸 作用下， 生成 4-氨基-4H-1,2,4-噻唑-3,5-二硫醇
  参考文献：
  名称：

  某些混合配体配合物的磁性和光谱研究

  摘要：

  Fe（II），Co（II）和Ni（II）金属离子的配合物已经以4-（对羟基苯甲丙二胺）-3,5-二巯基-1,2,4-三唑（LH）为主要配体而制备了吡啶已被用作二级配体。分析数据表明配合物的化学计量比为1：2（M：L）。电导率表明它们的非电解性质。磁性和光谱特性有利于Fe（II），Co（II）和Ni（II）配合物的八面体几何形状。

  DOI：

  10.13005/ojc/310366

文献信息

• A Highly Regioselective Synthesis of 8-Hydroxy-3-Sulfanyl-7-Undecyl-5H-[1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]Benzothiadiazole-6,9-Dione and its Derivatives
  作者：Srinivas Vakiti、Vedula Rajeswar Rao

  DOI：10.3184/030823410x12652161830635

  日期：2010.2

  Regioselective synthesis of novel 8-hydroxy-3-sulfanyl-7-undecyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]benzothiadiazole-6,9-dione (3) by condensation of 2-bromo-3,6-dihydroxy-5-undecyl-1,4-benzoquinone (bromoembelin) (1) with 4-amino-4H-1,2,4-triazole-3,5-dithiol (2) in ethanol. Reaction of 3 with various alkyl, aralkyl and phenacyl halides gave the corresponding thioethers (4).

  将 2-溴-3,6-二羟基-5-十一烷基-1,4-苯醌（溴embelin）（1）与 4-氨基-4H-1,2,4-三唑-3,5-二硫醇（2）在乙醇中缩合，得到 9-二酮（3）。将 3 与各种烷基、芳基和苯甲酰卤反应，可得到相应的硫醚（4）。
• Synthesis and Characterization of Manganese, Copper and Zinc Complexes Derived from Schiff - Base Ligand
  作者：Birendra Kumar、Bishwanath Kumar、Sunny Kumar、Deepak Kumar、Shivadhar Sharma

  DOI：10.13005/ojc/330563

  日期：2017.10.28

  A Schiff base has been prepared by the condensation of 4amino -3,5-dimercapto, 1,2,4-triazole with 2,4-diaminobenzaldehyde. The ligand has been used for complexation with Mn(II), Cu(II) and Zn(II) metal ions. The complexes have been characterized by their elemental analysis, molar conductivity, magnetic susceptibility, IR spectra and electronic spectra. The very low value of molar conductivity of complexes

  通过使4-氨基-3,5-二巯基1,2,4-三唑与2,4-二氨基苯甲醛缩合来制备席夫碱。该配体已用于与Mn（II），Cu（II）和Zn（II）金属离子络合。通过元素分析，摩尔电导率，磁化率，红外光谱和电子光谱对复合物进行了表征。配合物的摩尔电导率的极低值显示其非电解性质。配合物的红外光谱与游离配体的红外光谱比较表明，配体通过偶氮甲氮和去质子化的硫醇硫配位，形成五元杂螯合物。磁矩值和电子谱带清楚地表明了络合物中金属离子的八面体几何形状
• 2-Bromo-1-(1H-pyrazol-4-yl)ethanone: versatile precursors for novel mono-, bis- and poly{6-(1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines}
  作者：Mostafa E. Salem、Ahmed F. Darweesh、Ahmad M. Farag、Ahmed H.M. Elwahy

  DOI：10.1016/j.tet.2015.12.024

  日期：2016.2

  A simple synthesis of novel mono-, bis- and poly6-(1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines} is reported. The formation of the target compounds was achieved by the reaction of 2-bromo-1-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone with the appropriate aminotriazolethiol or by the reaction of 6-pyrazolyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-3-thiol with the appropriate di- and

  新型单，双和聚6-（1 H-吡唑-4-基）-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的简单合成被报道。通过2-溴-1-（5-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）乙酮与适当的氨基三唑硫醇的反应或6-吡唑基-的反应实现目标化合物的形成。7 H- [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-3-硫醇与适当的二-和聚（溴）化合物。通过光谱和元素分析确定了新合成化合物的结构。
• Efficient Routes for the Synthesis of Novel Bis(<i>s</i>-triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazines)
  作者：Radwan M. Sarhan、Mohamed A. Badawy、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1002/jhet.1854

  日期：2014.8

  Bis(triazolo[3,4-b]thiadiazine) in which the fused system is linked directly to the benzene core can be synthesized in 75% yield by, firstly, preparation of bis(s-triazole) followed by reaction with phenacyl bromide in refluxing EtOH/DMF mixture containing piperidine. Bis(s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines) and in which the triazolothiadiazines are linked to benzene core via alkyl or ether linkage

  双（三唑并[3,4- b ]噻二嗪）通过首先制备双（s-三唑），可以75％的产率合成其中稠合体系直接与苯核相连的体系。 然后与 苯甲酰溴 在回流的含哌啶的EtOH / DMF混合物中。Bis（s -triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪） 和 其中三唑并噻二嗪通过烷基或醚键与苯核连接，分别从二羧酸开始以70％和72％的产率合成 和 用两摩尔的 硫代碳酰肼 得到相应的双（4-氨基-5-巯基-s -triazolo-3-y1）衍生物 和 然后与两当量的苯甲酰溴反应。双（6-苯基-7 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪）通过硫代亚甲基亚基间隔基连接到芳烃核上，是通过 4-氨基-4 H -1,2,4-三唑-3,5-二硫醇 与适当的双（溴甲基）苯 得到双（4-氨基-5-巯基-4 H -3-硫烷基甲基）芳烃以及随后与苯甲酰溴的反应。化合物 可以通过两次取代获得60-70％的收率
• Synthesis of new sulfur-linked di- and triheterocyclic compounds containing thienotriazolopyrimidine and triazolothiadiazole moieties
  作者：Yang-Heon Song、Jaewon Moon

  DOI：10.1515/hc.2011.030

  日期：2011.1.1

  Abstract The synthesis of new sulfur-linked di- and triheterocyclic compounds containing thienotriazolopyrimdine and triazolothiadiazole systems with promising biological activity is described.

  摘要 描述了具有良好生物活性的含有噻吩并三唑并嘧啶和三唑噻二唑系统的新型硫连接的二杂环和三杂环化合物的合成。