Impact of Heterocycle Annulation on NIR Absorbance in Quinoid Thioacene Derivatives
作者:Peng Hou、Sebastian Peschtrich、Nils Huber、Wolfram Feuerstein、Angela Bihlmeier、Ivo Krummenacher、Roland Schoch、Wim Klopper、Frank Breher、Jan Paradies
DOI:10.1002/chem.202200478
日期:2022.4.22
quinoids display strong absorption in the NIR region between 678 and 819 nm. The dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene and the thieno[2',3':4,5]thieno[3,2-b]thieno[2,3-d]thiophene derivatives were EPR active at room temperature. For the latter, variable-temperature EPR spectroscopy revealed the presence of a thermally accessible triplet state, with a singlet-triplet separation of 14.1 kJ mol-1 .
描述了一系列醌类含硫咪唑基取代杂并苯的同系物的合成和表征。通过紫外/可见光、荧光和 EPR 光谱以及量子化学计算研究了其光电和磁性能,并与相应的苯并同系物进行了比较。室温和大气稳定的醌型化合物在 678 至 819 nm 之间的近红外区域显示出强吸收。二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]噻吩和噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[3,2-b]噻吩并[2,3-d]噻吩衍生物EPR 在室温下具有活性。对于后者,变温 EPR 光谱揭示了热可接近三重态的存在,单重态-三重态分离为 14.1 kJ mol-1 。