4-氨基-5,6-二氢-2H-吡啶-1,3-二羧酸1-叔丁酯3-乙酯 | 947403-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-5,6-二氢-2H-吡啶-1,3-二羧酸1-叔丁酯3-乙酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 4-amino-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester；1-(tert-butyl) 3-ethyl 4-amino-5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate；1-tert-Butyl 3-ethyl 4-amino-5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 5-O-ethyl 4-amino-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 947403-75-0
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 270.329
• InChiKey: GJAQACJJJRXXED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存，保持干燥并密封。

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5,6-二氢-2H-吡啶-1,3-二羧酸1-叔丁酯3-乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-benzyl-1,6-diethyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-2,4-二酮骨架的新型抗癌药的开发。

  摘要：

  ONC201是一种小分子抗癌药，目前正在多项II期临床试验中。基于ONC201的药效团，设计合成了一系列具有四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-2,4-二酮核心结构的小分子化合物。这些化合物的初步机理研究表明，它们可以抑制PC-3细胞中AKT和ERK的磷酸化，诱导Foxo3a的去磷酸化，并促进TRAIL的表达和激活转录因子4（ATF4）的表达。结构-活性关系（SAR）研究表明，核心结构上取代基的修饰可以显着改善这些化合物的细胞活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00531
• 作为产物：
  描述：

  盐酸-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-氨基-5,6-二氢-2H-吡啶-1,3-二羧酸1-叔丁酯3-乙酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  一个目标是提供一种新型化合物，其MGAT2抑制活性高于传统化合物。提供以下一般式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20150368242A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• Visible Light Mediated Aryl Migration by Homolytic C−N Cleavage of Aryl Amines
  作者：Dirk Alpers、Kevin P. Cole、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1002/anie.201806659

  日期：2018.9.10

  The photocatalytic preparation of aminoalkylated heteroarenes from haloalkylamides via a 1,4‐aryl migration from nitrogen to carbon, conceptually analogous to a radical Smiles rearrangement, is reported. This method enables the substitution of amino groups in heteroaromatic compounds with aminoalkyl motifs under mild, iridium(III)‐mediated photoredox conditions. It provides rapid access to thienoazepinone

  据报道，从卤代烷基酰胺光催化制备1,4-芳基从氮到碳的氨基烷基化杂芳基，概念上类似于自由基的Smiles重排。这种方法可以在温和的铱（III）介导的光氧化还原条件下用氨基烷基基序取代杂芳族化合物中的氨基。它提供了对噻吩并ze庚酮的快速访问，噻吩并ze庚酮是存在于多种候选药物中的一种药效基团，可用于治疗各种疾病，包括炎症和精神病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS
  申请人：Takahashi Akira

  公开号：US20120065189A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R 1 and R 2 , each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R 3 represents a lower alkynyl group or the like; R 4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型杂环化合物。所述杂环化合物的通式（1）表示，其中，R1和R2各自独立地表示氢；苯基低烷基，其可以在苯环上和/或低烷基上具有选自低烷基等的取代基；或环状C3-C8烷基低烷基；或类似物；R3表示低炔基或类似物；R4表示苯基，其可以具有选自1,3,4-噁二唑基（例如，卤素）或选自吡啶基等杂环基的取代基；所述杂环基可以具有至少一个选自低烷氧基等的取代基或其盐。
• Heterocyclic compounds for the treatment of stress-related conditions
  申请人：Takahashi Akira

  公开号：US09206173B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新的杂环化合物。该杂环化合物由通式（1）表示，其中，R1和R2分别独立地表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有选自较低烷基基团等的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示苯基，可能在其中具有选自1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素或选自吡啶基团等的杂环基团）的取代基；该杂环基团可以具有至少一个选自较低烷氧基等的取代基或其盐的取代基。
• COMPOUND HAVING BICYCLIC PYRIMIDINE STRUCTURE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE COMPOUND
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2078719A1

  公开（公告）日：2009-07-15

  The present invention relates to a bicyclic pyrimidine compound of the following formula (I) or a salt thereof. wherein R1 is lower alkyl, cyclic lower alkyl. etc.; R2 is H, lower alkyl, lower alkenyl, etc.; R3 is H, lower alkyl, lower alkenyl, etc.; X is O, S or -N(R4)-; R4 is H or lower alkyl; or R2 and R4 may combine each other to form cyclic amino; Y is amido, keto, sulfonyl, etc.; R5 is H or lower alkyl; Z is O or S; m and n are 1 or 2. Said compound (I) or a salt thereof have MGAT inhibitory activity, and are useful as an agent for treatment or prophylaxis of adiposity, metabolic syndromes, hyperlipidemia, hyper neutral lipemia, hyper VLDL-mia, hyper fatty acidemia, diabetes mellitus, arteriosclerosis.

  本发明涉及下式（I）的双环嘧啶化合物或其盐。 其中 R1 是低级烷基、环状低级烷基等；R2 是 H、低级烷基、低级烯基等；R3 是 H、低级烷基、低级烯基等；X 是 O、S 或 -N(R4)-；R4 是 H 或低级烷基；或 R2 和 R4 可相互结合形成环状氨基；Y 是氨基、酮基、磺酰基等；R5 是 H 或低级烷基；Z 是 O 或 S；m 和 n 是 1 或 2。所述化合物(I)或其盐具有 MGAT 抑制活性，可用于治疗或预防肥胖症、代谢综合征、高脂血症、高中性脂血症、高 VLDL-血症、高脂肪酸血症、糖尿病、动脉硬化。