盐酸-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 | 4644-61-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 盐酸-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 4-哌啶酮-3-羧酸乙酯盐酸盐；3-乙氧甲酰-4-哌酮盐酸盐；4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯盐酸盐；3-乙氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐；4-哌啶酮-3-甲酸乙酯盐酸盐；3-乙氧甲酰-4-哌酮.盐酸盐；3-乙氧甲酰-4-哌酮 盐酸盐；4-氧哌啶-3-羧酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 4-piperidone-3-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 4-oxopiperidine-3-carboxylate hydrochloride；4-oxo-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl 4-oxo-3-piperidinecarboxylate hydrochloride；3-ethoxycarbonyl-4-piperidone hydrochloride；ethyl 4-oxopiperidin-1-ium-3-carboxylate;chloride
• CAS: 4644-61-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₃*ClH
• mdl: MFCD00043267
• 分子量: 207.657
• InChiKey: RTYXWLMQWSFXNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-175 °C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与不相容的材料接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37/39
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中。

SDS

3-乙氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 4-Oxo-3-piperidinecarboxylate Hydrochloride
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-乙氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 4644-61-5
俗名： 3-Ethoxycarbonyl-4-piperidone Hydrochloride , 4-Oxo-3-piperidinecarboxylic
Acid Ethyl Ester Hydrochloride
分子式：
C8H13NO3·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3-乙氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐 修改号码：4

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-灰黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 169°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 水

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
3-乙氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐 修改号码：4

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模块 10. 稳定性和反应性
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-乙氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐 修改号码：4

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备将50.0克（0.20摩尔）1-苄基-3-乙氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐与5.0克钯碳（Pd/C）加入到500毫升甲醇中，抽出空气后通入氢气（H₂），升温至40℃反应5小时。向反应液中加入硅藻土进行抽滤，蒸干滤液后得到固体。在40℃烘箱中干燥后获得34.1克固体，产率为98.4%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 三甲基乙酰氯 为溶剂， 生成 ethyl 1-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-4-oxo-3-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor blocking 2,3,6-substituted

  摘要：

  这项发明提供了新颖的具有活性的2,3,6-取代的5,6,7,8-四氢-吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮化合物，其化学式为##STR1## 其中X、R和R.sup.6在说明书中有描述，具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。

  公开号：

  US05281602A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到盐酸-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  基于4-苯胺基四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶支架的新型抗增殖剂和EGFR酪氨酸激酶潜在抑制剂的发现：设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  设计，合成了一系列新颖的4-芳基氨基-6 / 7-取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶类化合物，它们作为潜在的抗增殖剂和EGFR激酶抑制剂具有生物活性被评估。THPPs中的N-丙烯酰胺片段和带有取代基的4-苯胺基团都起着关键作用，因为它们对四种癌细胞系（HT29，A549，H460和H1975）具有显着的抗增殖活性。吉非替尼抗性的H1975尤其抑制活性显示更有利的，这可从化合物可以观察到图13B，13C，13N，13O，13P，13R，13S，13u和24c显然。通过抑制EGFR和HER2激酶，七种化合物（评价13B，13克，13N，13O，13P，13R和13S）显示更强的EGFR效力与IC 50  ⩽18纳米，这也可以通过初步对接研究理解13b中与EGFR激酶。鉴于原发性SAR，双芳基苯胺衍生物（13o，13p，13r和13s）显示出对HER2抑制的明显改善，表明它们是潜在的EGFR

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.05.059

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020040146A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, and which are effective in treating disease states associated with vasoconstriction.

  本发明涉及吡咯烷衍生物，其作为金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，在治疗与血管收缩相关的疾病状态中具有有效性。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030187020A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Provided herein are novel and useful compounds having a tryptase inhibition activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods treating subjects suffering from a condition, disease, or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase, e.g., asthma and inflammatory diseases, to name only a few.

  本文提供了具有胰蛋白酶抑制活性的新颖和有用化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗患有可以通过给予胰蛋白酶抑制剂（例如哮喘和炎症性疾病等）而得到改善的疾病、疾病或紊乱的方法。
• Immunopotentiator agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06664271B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Novel compounds and methods for preparing same, immunopotentiating compositions, and a method for potentiating the immune system of a host animal. The method comprises administering to the animal an effective amount of an immunopotentiating compound of Formula I or Formula II, or a physiologically acceptable salt.

  新化合物和制备方法，免疫增强组合物，以及增强宿主动物免疫系统的方法。该方法包括向动物施用公式I或公式II的免疫增强化合物或生理上可接受的盐的有效量。
• Indoles
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020019531A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z each represent a methine or a nitrogen linkage; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3. The compounds have serotonin antagonism. They are therefore clinically useful as medicaments, in particular, for treating, ameliorating, and preventing spastic paralysis. They are also useful as central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。