N,N'-bis(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-(2-hydroxyethyl)-1,3-di(tert-butoxycarbonylamino)propane | 874196-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-(2-hydroxyethyl)-1,3-di(tert-butoxycarbonylamino)propane
• 英文别名: N,N'-Bis(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-(2-hydroxyethyl)-1,3-di(tert-butoxycarbonylamino)propane；tert-butyl N-[4-hydroxy-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]methyl]butyl]-N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 874196-44-8
• 化学式: C₂₉H₅₆N₄O₉
• 分子量: 604.785
• InChiKey: UGFBKANGKSXMEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-(2-hydroxyethyl)-1,3-di(tert-butoxycarbonylamino)propane 在 2-碘酰基苯甲酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 以41.3%的产率得到N,N'-bis(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-(2-carboxymethyl)-1,3-di(tert-butoxycarbonylamino)propane
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS IMAGING AGENTS BASED ON LANTIBIOTIC PEPTIDES

  摘要：

  本发明涉及体内凋亡的放射性药物成像。该发明提供了靶向凋亡细胞的成像剂，通过选择性结合到暴露在凋亡细胞表面的氨基磷脂磷脂醇胺（PE）。这些放射性药物包括PE结合肽的螯合物共轭物的放射金属络合物。还提供了体内成像的药物组合物、试剂盒和方法。

  公开号：

  US20130189186A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(苄氧基)乙基)丙二酸二乙酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 144.0h， 生成 N,N'-bis(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-(2-hydroxyethyl)-1,3-di(tert-butoxycarbonylamino)propane
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS IMAGING AGENTS BASED ON LANTIBIOTIC PEPTIDES

  摘要：

  本发明涉及体内凋亡的放射性药物成像。该发明提供了靶向凋亡细胞的成像剂，通过选择性结合到暴露在凋亡细胞表面的氨基磷脂磷脂醇胺（PE）。这些放射性药物包括PE结合肽的螯合物共轭物的放射金属络合物。还提供了体内成像的药物组合物、试剂盒和方法。

  公开号：

  US20130189186A1

文献信息

• N4 Chelator Conjugates
  申请人：Storey Anthony Eamonn

  公开号：US20080131368A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention provides tetra-amine chelator conjugates with biological targeting moieties, linked via a linker group and technetium complexes thereof as radiopharmaceuticals. The linker group is such that the chelator is mono-functionalised at the bridgehead position and provides both flexibility and a lack or aryl groups, to minimise lipophilicity and steric hulk. Protected versions of the chelators are provided which permit conjugation with a wide range of targeting molecules without interfering reactions with the amine nitrogens of the tetra-amine chelator. Syntheses of the functionalised chelators are described, together with bifunctional chelate precursors. Radiopharmaceutical compositions comprising the technetium metal complexes of the invention are described, together with non-radioactive kits for the preparation of such radiopharmaceuticals.

  本发明提供了四胺螯合物共轭体，其具有生物靶向基团，通过连接基团和银的技术复合物作为放射性药物。连接基团使得螯合物在桥头位置上单功能化，并提供了灵活性和缺乏芳基团，以最小化亲脂性和立体障碍。本发明提供了保护型螯合物，允许与广泛的靶向分子结合，而不会干扰四胺螯合物的胺氮原子的反应。本发明还描述了功能化螯合物的合成，以及双功能螯合前体。本发明还描述了包括本发明技术复合物的放射性药物组合物，以及用于制备这种放射性药物的非放射性试剂盒。
• N4 chelator conjugates
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：US07767796B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  The present invention provides tetra-amine chelator conjugates with biological targeting moieties, linked via a linker group and technetium complexes thereof as radiopharmaceuticals. The linker group is such that the chelator is mono-functionalized at the bridgehead position and provides both flexibility and a lack or aryl groups, to minimize lipophilicity and steric hulk. Protected versions of the chelators are provided which permit conjugation with a wide range of targeting molecules without interfering reactions with the amine nitrogens of the tetra-amine chelator. Syntheses of the functionalised chelators are described, together with bifunctional chelate precursors. Radiopharmaceutical compositions comprising the technetium metal complexes of the invention are described, together with non-radioactive kits for the preparation of such radiopharmaceuticals.

  本发明提供了具有生物靶向物质的四胺螯合物共轭物，通过连接基团和铝的技术复合物作为放射性药物。连接基团是这样的，即螯合物在桥头位置上是单功能化的，并提供了灵活性和缺乏芳基团，以最小化亲脂性和立体障碍。提供了受保护的螯合物版本，允许与广泛的靶向分子结合，而不会干扰四胺螯合物的胺基氮的反应。描述了功能化螯合物的合成，以及双功能螯合前体。描述了本发明的铝金属复合物的放射性药物组成，以及用于制备这种放射性药物的非放射性试剂盒。
• N4 CHELATOR CONJUGATES
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：EP1768708B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US7767796B2
  申请人：——

  公开号：US7767796B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• APOPTOSIS IMAGING AGENTS BASED ON LANTIBIOTIC PEPTIDES
  申请人：Indrevoll Bard

  公开号：US20130189186A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to radiopharmaceutical imaging in vivo of apoptosis. The invention provides imaging agents which target apoptotic cells via selective binding to the aminophospholipid phosphatidylethanolamine (PE), which is exposed on the surface of apoptotic cells. The radiopharmaceuticals comprise radiometal complexes of chelator conjugates of PE-binding peptides. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and methods of in vivo imaging.

  本发明涉及体内凋亡的放射性药物成像。该发明提供了靶向凋亡细胞的成像剂，通过选择性结合到暴露在凋亡细胞表面的氨基磷脂磷脂醇胺（PE）。这些放射性药物包括PE结合肽的螯合物共轭物的放射金属络合物。还提供了体内成像的药物组合物、试剂盒和方法。