ethyl (Z)-2-((dimethylamino)methylene)-4,4-diethoxy-3-oxobutanoate | 1300022-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-((dimethylamino)methylene)-4,4-diethoxy-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(dimethylaminomethylene)-4,4-diethoxy-3-oxobutanoate；2-[1-dimethylamino-meth-(Z)-ylidene]-4,4-diethoxy-3-oxo-butyric acid ethyl ester；Ethyl 2-[(dimethylamino)methylidene]-4,4-diethoxy-3-oxobutanoate；ethyl (2Z)-2-(dimethylaminomethylidene)-4,4-diethoxy-3-oxobutanoate
• CAS: 1300022-26-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: SZFFCEBBQIJXEV-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-((dimethylamino)methylene)-4,4-diethoxy-3-oxobutanoate 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此处披露。还披露了公式（I）化合物的组成、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011056440A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl (Z)-2-((dimethylamino)methylene)-4,4-diethoxy-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE

  摘要：

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。

  公开号：

  WO2021055326A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270879A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明涉及式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此披露。本发明还涉及式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Heterocyclic compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US08927550B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1，Ar2，R1-R3，X和L在此披露。还公开了式(I)化合物的组合物，制备方法和使用方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PHARMACEUTIQUE
  申请人：DUKE STREET BIO LTD

  公开号：WO2022207752A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  A compound comprising the formula (I), wherein each X1is independently selected from C, N, O and S; each Y is independently selected from C and N; Z1is independently selected from C and N; each X1 may independently be unsubstituted, or may independently be substituted with H or a substituted or unsubstituted organic group; each Y may independently be unsubstituted, or may independently be substituted with H or a substituted or unsubstituted organic group; m may be 1, 2, 3 or 4; n may be 1, 2, or 3; the bonds between all of the atoms in ring A may independently be single bonds or double bonds; the bonds between all of the atoms in ring B may independently be single bonds or double bonds; and wherein R1may be attached to Z1by a single bond or a double bond.

  化合物的式子为(I)，其中每个X1都独立地选择自C、N、O和S；每个Y都独立地选择自C和N；Z1也独立地选择自C和N；每个X1可以独立地未被取代，或可以独立地被H或一个取代或未取代的有机基团所取代；每个Y可以独立地未被取代，或可以独立地被H或一个取代或未取代的有机基团所取代；m可以为1、2、3或4；n可以为1、2或3；环A中所有原子之间的键可以独立地为单键或双键；环B中所有原子之间的键可以独立地为单键或双键；其中R1可以通过单键或双键与Z1连接。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2493875A1

  公开（公告）日：2012-09-05
• US8927550B2
  申请人：——

  公开号：US8927550B2

  公开（公告）日：2015-01-06