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4-cyano-2-methyl-2,4-diphenylbutanenitrile | 113792-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-cyano-2-methyl-2,4-diphenylbutanenitrile
英文别名
2-Methyl-2,4-diphenylpentanedinitrile
4-cyano-2-methyl-2,4-diphenylbutanenitrile化学式
CAS
113792-73-7
化学式
C18H16N2
mdl
——
分子量
260.338
InChiKey
GIKVLTWXZSZREB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基丙二腈 在 phenylmagnesium bromide–lithium bromide complex 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.67h, 生成 4-cyano-2-methyl-2,4-diphenylbutanenitrile
    参考文献:
    名称:
    用于涉及叔亲核试剂的镍催化交叉偶联的吸电子苯腈配体的设计
    摘要:
    设计用于交叉偶联的新配体对于开发获得有价值产品(如药物)的新催化反应至关重要。在本报告中,我们利用含腈添加剂在 Ni 催化中的反应性来设计含苄腈的配体,用于涉及三级亲核试剂的交叉偶联。动力学和哈米特研究用于阐明优化配体的作用,这表明苄腈部分充当电子受体,以促进还原消除而不是 β-氢化物消除并稳定低价镍。在这些条件下,进行了脱氰-金属化和镍催化芳基化的方案,从而能够从双取代丙二腈中获得四元 α-芳基腈。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c05281
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文献信息

  • Substitution reactions which proceed via radical anion intermediates. Part 33. Carbanions that function both as electron transfer agents and as hydrogen atom donors: a new electron transfer chain reaction
    作者:Nathan Kornblum、S. I. Chen、William J. Kelly
    DOI:10.1021/jo00243a051
    日期:1988.4
  • Design of an Electron-Withdrawing Benzonitrile Ligand for Ni-Catalyzed Cross-Coupling Involving Tertiary Nucleophiles
    作者:L. Reginald Mills、Racquel K. Edjoc、Sophie A. L. Rousseaux
    DOI:10.1021/jacs.1c05281
    日期:2021.7.14
    The design of new ligands for cross-coupling is essential for developing new catalytic reactions that access valuable products such as pharmaceuticals. In this report, we exploit the reactivity of nitrile-containing additives in Ni catalysis to design a benzonitrile-containing ligand for cross-coupling involving tertiary nucleophiles. Kinetic and Hammett studies are used to elucidate the role of the
    设计用于交叉偶联的新配体对于开发获得有价值产品(如药物)的新催化反应至关重要。在本报告中,我们利用含腈添加剂在 Ni 催化中的反应性来设计含苄腈的配体,用于涉及三级亲核试剂的交叉偶联。动力学和哈米特研究用于阐明优化配体的作用,这表明苄腈部分充当电子受体,以促进还原消除而不是 β-氢化物消除并稳定低价镍。在这些条件下,进行了脱氰-金属化和镍催化芳基化的方案,从而能够从双取代丙二腈中获得四元 α-芳基腈。
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