1,1,3,4,6,6-hexaphenyl-hexa-1,5-diene | 6817-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,1,3,4,6,6-hexaphenyl-hexa-1,5-diene
• 英文别名: hexa-1,5-diene-1,1,3,4,6,6-hexaylhexabenzene；1,1,3,4,6,6-Hexaphenyl-hexa-1,5-dien
• CAS: 6817-43-2
• 化学式: C₄₂H₃₄
• 分子量: 538.732
• InChiKey: RSLOOTGWTCASNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.82
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium-potassium alloy 作用下， 生成 1,1,3,4,6,6-hexaphenyl-hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Kosack, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 529, p. 167,184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Allyl–Allyl Reductive Coupling of Allylamines or Allylic Alcohols with H₂ as Sole Reductant
  作者：Xibing Zhou、Guoying Zhang、Renbin Huang、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03865

  日期：2021.1.15

  building on reductive coupling is a powerful method for the preparation of organic compounds. The identification of environmentally benign reductants is key for establishing an efficient reductive coupling reaction. Herein an efficient strategy enabling H2 as the sole reductant for the palladium-catalyzed allyl–allyl reductive coupling reaction is described. A wide range of allylamines and allylic alcohols

  基于还原偶联的催化碳-碳键形成是制备有机化合物的有力方法。鉴定环境无害的还原剂是建立有效的还原偶联反应的关键。本文描述了一种有效的策略，该策略使H 2成为钯催化的烯丙基-烯丙基还原偶联反应的唯一还原剂。各种各样的烯丙胺和烯丙基醇以及烯丙基醚可以在1 atm大气压的H 2下顺利进行C-C偶联产物的输送。动力学研究表明，双核钯物质参与了催化循环。
• Rearrangement of Styryl Substituted Ethanes. XI¹
  作者：C. S. Marvel、Max B. Mueller、W. J. Peppel

  DOI：10.1021/ja01269a050

  日期：1938.2