(Z)-1-Iodo-4-methyl-pent-1-en-3-one | 108161-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-Iodo-4-methyl-pent-1-en-3-one
• 英文别名: (Z)-1-iodo-4-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 108161-48-4
• 化学式: C₆H₉IO
• 分子量: 224.041
• InChiKey: RTPGDRXNUPESNH-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊炔-3-酮 在 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以9%的产率得到(E)-1-iodo-4-methylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  β-卤代酮酮：由炔酮合成

  摘要：

  末端炔基酮与NaI或LiBr的反应几乎只在三氟乙酸中生成E-β-碘或E-β-溴乙烯基酮，而Z-β-碘或Z-β-溴乙烯基酮是乙酸的主要产物酸。三甲基甲硅烷基碘化物和溴化物在-78°C下与炔酮平稳反应，生成TMS-烯丙酸酯，它们分别容易地转化为β-碘和β-溴乙烯基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85059-5

文献信息

• TANIGUCHI MIKIO; KOBAYASHI SHOZO; NAKAGAWA MASAKO; HINO TOHRU; KISHI YOSH+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4763-4766
  作者：TANIGUCHI MIKIO、 KOBAYASHI SHOZO、 NAKAGAWA MASAKO、 HINO TOHRU、 KISHI YOSH+

  DOI：——

  日期：——