(E)-4-(4-chloro-phenyl)-7-(4-methoxy-phenyl)-7-oxo-hept-2-enoic acid ethyl ester | 1164111-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-(4-chloro-phenyl)-7-(4-methoxy-phenyl)-7-oxo-hept-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 1164111-69-6
• 化学式: C₂₂H₂₃ClO₄
• 分子量: 386.875
• InChiKey: LIONIOAAOMCVKF-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-chloro-phenyl)-7-(4-methoxy-phenyl)-7-oxo-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 120.0h， 以65%的产率得到4''-chloro-4-methoxy-[1,1';4',1'']terphenyl-2'-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Radical-Based Route to Biaryls

  摘要：

  A route to biaryl-3-carboxylate esters involving a radical 1,2-aryl migration has been developed. This strategy hinges on the radical addition of xanthate 2 to olefin 1 causing a 1,2-aryl shift leading to alpha,beta-unsaturated ester 5, which is then converted into biaryl 10 by treatment with DBU under microwave heating.

  DOI：

  10.1021/ol9010294
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenyl)-2-methanesulfonyl-pent-4-enoic acid ethyl ester 、 O-ethyl S-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以53%的产率得到(E)-4-(4-chloro-phenyl)-7-(4-methoxy-phenyl)-7-oxo-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Radical-Based Route to Biaryls

  摘要：

  A route to biaryl-3-carboxylate esters involving a radical 1,2-aryl migration has been developed. This strategy hinges on the radical addition of xanthate 2 to olefin 1 causing a 1,2-aryl shift leading to alpha,beta-unsaturated ester 5, which is then converted into biaryl 10 by treatment with DBU under microwave heating.

  DOI：

  10.1021/ol9010294