3-cyclohexyl-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-1-one | 82350-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-1-on；3-cyclohexyl-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 82350-71-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: FTWGTTGWGKFZKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-1-one 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Bromo-3-cyclohexyl-1-(4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 3: The SAR of dihydrobenzoxathiin SERMs

  摘要：

  A series of 3-alkyl, 3-cycloalkyl, and 3-heteroaryl dihydrobenzoxathim analogs 1 were prepared and evaluated for estrogen/anti-estrogen activity in both in vitro and in vivo models. In general, the compounds were found to exhibit a high degree of selectivity for ERalpha over ERbeta, but were less potent than the original lead compound la in the inhibition of estradiol-driven uterine proliferation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.084
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 三氯化铝 、 magnesium 作用下， 生成 3-cyclohexyl-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tiwari; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 881

  摘要：

  DOI：