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5-iodopyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1310559-96-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-iodopyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
(5-Iodopyridin-2-yl) trifluoromethanesulfonate
5-iodopyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1310559-96-6
化学式
C6H3F3INO3S
mdl
——
分子量
353.06
InChiKey
OPCOVXXTADVZPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-iodopyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 C52H45NO4P2PdS 、 三乙胺氢氟酸 作用下, 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂, 60.0~100.0 ℃ 、25.0 kPa 条件下, 反应 96.35h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Rapid 18F-labeling via Pd-catalyzed S-arylation in aqueous medium
    摘要:
    使用易得的2-[18F]氟-5-碘吡啶进行快速Pd催化的-芳基化反应,可以轻松制备放射性标记的肽和蛋白质。
    DOI:
    10.1039/d1cc00745a
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-碘吡啶三氟甲磺酸 在 sodium nitrite 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以78%的产率得到5-iodopyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    A new synthesis of pyridinyl trifluoromethanesulfonates via one-pot diazotization of aminopyridines in the presence of trifluoromethanesulfonic acid
    摘要:
    The first method for the direct one-pot transformation of aminopyridines into pyridinyl trifluoromethanesulfonates is developed. The procedure involves diazotization of aminopyridines with sodium nitrite in a DMSO paste in the presence of trifluoromethanesulfonic acid. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.052
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