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3-(4-nitrophenyl)-1-[1-(4-nitrophenyl)vinyl]-1H-4-pyrazolecarbaldehyde | 1313511-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-nitrophenyl)-1-[1-(4-nitrophenyl)vinyl]-1H-4-pyrazolecarbaldehyde
英文别名
3-(4-Nitrophenyl)-1-[1-(4-nitrophenyl)ethenyl]pyrazole-4-carbaldehyde
3-(4-nitrophenyl)-1-[1-(4-nitrophenyl)vinyl]-1H-4-pyrazolecarbaldehyde化学式
CAS
1313511-97-5
化学式
C18H12N4O5
mdl
——
分子量
364.317
InChiKey
CFJJIITWVJHBMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1E,2E)-bis[1-(4-nitrophenyl)ethylidene]hydrazineN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以11%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-1-[1-(4-nitrophenyl)vinyl]-1H-4-pyrazolecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    苯乙酮嗪和维尔斯迈尔试剂的环和侧链甲酰化吡唑
    摘要:
    发现在N,N-二甲基甲酰胺中用过量的三氯氧化磷处理的不同取代的苯乙酮嗪在每种情况下均会产生三种产物。对于所有三种产物的形成,已经提出了可接受的机理。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.576
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