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6-ethyl-1-ethoxypyridine-2,4(1H,3H)-dione | 1293225-63-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-ethyl-1-ethoxypyridine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
——
6-ethyl-1-ethoxypyridine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
1293225-63-4
化学式
C9H13NO3
mdl
——
分子量
183.207
InChiKey
ZGYXFRRDRFGKAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.03
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-ethyl-1-ethoxypyridine-2,4(1H,3H)-dione吡啶三乙胺丙酮氰醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 3-acetyl-6-ethyl-1-ethoxypyridine-2,4(1,3)-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Cytotoxic Activity of Novel Chalcone Analogues with Pyridine-2,4(1Н,3Н)-dione Fragment
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070363223030039
  • 作为产物:
    描述:
    均三甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到6-ethyl-1-ethoxypyridine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    6-烷基-1-烷氧基吡啶-2,4-二酮的合成及酮-烯醇互变异构
    摘要:
    2,2-二甲基-5-(3-氧代烷酰基)-1,3-二恶烷-4,6-二酮与烷氧基胺的反应在酰基侧链的β'-酮基上进行区域选择性反应,得到相应的三羰基亚胺,其沸腾甲苯中的N-烷氧基导致分子内环化产物N-烷氧基-2,4-二氧代吡啶-3-羧酸的形成。在160-165°C下,将所得的3-吡啶吡啶羧酸在亚甲基苯中脱羧,可制得N-烷氧基吡啶-2,4-二酮。从IR和NMR光谱出发,讨论了Meldrum酸的5-酰基衍生物系列和获得的N-烷氧基吡啶-2,4-二酮的酮-烯醇和亚胺-烯胺互变异构问题。
    DOI:
    10.1134/s1070428011020199
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