9-benzylamino-3,3-dimethyl-3,4-dihydroacridine-1(2H)-one hydrochloride | 146341-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-benzylamino-3,3-dimethyl-3,4-dihydroacridine-1(2H)-one hydrochloride
• 英文别名: 9-(Benzylamino)-3,3-dimethyl-2,4-dihydroacridin-1-one;hydrochloride
• CAS: 146341-59-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O*ClH
• 分子量: 366.89
• InChiKey: JSUUFVIPHAWRLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-benzylamino-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以3.36 g (98%)的产率得到9-benzylamino-3,3-dimethyl-3,4-dihydroacridine-1(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  9-aminoacridine derivatives possessing psychotropic, antiamnestic and

  摘要：

  “9-氨基蒽醌衍生物具有心理药理、抗遗忘和调节脂质的活性”。本文介绍了一种由9-氨基蒽醌推导出的新化合物，其通用式为：##STR1## 其中R=H或CH.sub.3，R.sup.1=H，CH.sub.3或Br，R.sup.2=H，CH.sub.3，R.sup.3=--C.sub.1 -C.sub.5烷基苯甲基，取代苯甲基或二乙氨基乙基，X=C=O或CHOH，Y=CH.sub.2或X+Y=CH=CH，以及它们与有机和无机酸的盐。目标化合物是通过用蒽醌基取代的氨基苯甲腈与二甲酮反应，然后通过中间体烯胺腈的环化反应制备相应的9-氨基-3,4-二氢蒽醌-1（2H）-酮得到的。化合物或其烷基化或芳基烷基化的9-氨基衍生物的还原反应会得到相应的烷醇，这些烷醇在脱水后会得到9-氨基-3,4-二氢蒽醌。在动物实验中，所述9-氨基蒽醌衍生物具有心理药理、抗遗忘和调节脂质的活性，并且与已知的参考药物相比，毒性较小。

  公开号：

  US05672707A1

文献信息

• US5672707A
  申请人：——

  公开号：US5672707A

  公开（公告）日：1997-09-30