1-bromo-2-fluoro-4-(isopropylsulfonyl)benzene | 1614246-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-fluoro-4-(isopropylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-fluoro-4-(isopropylsulfonyl)benzene；1-bromo-2-fluoro-4-propan-2-ylsulfonylbenzene
• CAS: 1614246-46-6
• 化学式: C₉H₁₀BrFO₂S
• 分子量: 281.146
• InChiKey: RDNWLKNDABAFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-fluoro-4-(isopropylsulfonyl)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7-ethyl-4-(6-fluoro-4'-(isopropylsulfonyl)-2'-methoxy[1,1'-biphenyl]-3-yl)-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型功能性亚型选择性GABAA正向变构调节剂（PF-06372865）的设计和鉴定。

  摘要：

  GABAA配体门控离子通道的一系列新型咪唑并哒嗪基亚型选择性正变构调节剂（PAM）的设计，优化和评估。从一组初始命中物中，设计了多个亚系列，并根据结合亲和力和功能活性对其进行了评估。由于难以在所需的功能选择性水平上进行设计，因此进行了基于概率的评估，以将项目的工作重点放在单个子系列上，该子系列提供目标配置文件的可能性最大。这些努力最终导致从该亚系列中鉴定出两个候选物，这些候选物已进行到临床前安全性研究，随后又鉴定了临床候选物PF-06372865。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00322
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-溴苯磺酰氯 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-bromo-2-fluoro-4-(isopropylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型功能性亚型选择性GABAA正向变构调节剂（PF-06372865）的设计和鉴定。

  摘要：

  GABAA配体门控离子通道的一系列新型咪唑并哒嗪基亚型选择性正变构调节剂（PAM）的设计，优化和评估。从一组初始命中物中，设计了多个亚系列，并根据结合亲和力和功能活性对其进行了评估。由于难以在所需的功能选择性水平上进行设计，因此进行了基于概率的评估，以将项目的工作重点放在单个子系列上，该子系列提供目标配置文件的可能性最大。这些努力最终导致从该亚系列中鉴定出两个候选物，这些候选物已进行到临床前安全性研究，随后又鉴定了临床候选物PF-06372865。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00322

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140171435A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to imidazopyridazine derivatives. More particularly, it relates to 4-(biphenyl-3-yl)-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine derivatives of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. The imidazopyridazine derivatives of the present invention modulate the activity of the GABA A receptor. They are useful in the treatment of a number of conditions, including pain.

  本发明涉及咪唑吡啶并嗪衍生物。更具体地，涉及式(I)的4-(联苯基-3-基)-7H-咪唑并嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。本发明的咪唑吡啶并嗪衍生物调节GABA A 受体的活性。它们在治疗多种疾病，包括疼痛方面具有用处。
• [EN] DI-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE DI-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：FGH BIOTECH INC

  公开号：WO2018049080A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating a condition, disease, or disorder associated with abnormal activation of the SREBP pathway, including metabolic disorders such as obesity, cancer, cardiovascular disease, and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) wherein the compound is according to Formula (I).

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与SREBP途径异常激活相关的疾病、疾病或紊乱的方法，包括代谢紊乱如肥胖、癌症、心血管疾病和非酒精性脂肪肝病（NAFLD），其中该化合物符合式（I）。
• Chemical compounds
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US08952008B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to imidazopyridazine derivatives. More particularly, it relates to 4-(biphenyl-3-yl)-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine derivatives of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. The imidazopyridazine derivatives of the present invention modulate the activity of the GABAA receptor. They are useful in the treatment of a number of conditions, including pain.

  本发明涉及咪唑吡啶衍生物。更具体地，涉及式(I)中的4-(联苯基-3-基)-7H-咪唑[4,5-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。本发明的咪唑吡啶衍生物调节GABAA受体的活性。它们在治疗多种疾病，包括疼痛方面具有用途。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150252038A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides compounds having the general formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compactions.

  本发明提供具有一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• Di-substituted pyrazole compounds for the treatment of diseases
  申请人：FGH BIOTECH, INC.

  公开号：US11339142B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating a condition, disease, or disorder associated with abnormal activation of the SREBP pathway, including metabolic disorders such as obesity, cancer, cardiovascular disease, and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) wherein the compound is according to Formula (I).

  本文提供了化合物、包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗与 SREBP 通路异常活化相关的病症、疾病或紊乱的方法，包括代谢紊乱，如肥胖、癌症、心血管疾病和非酒精性脂肪肝（NAFLD），其中化合物根据式 (I)。