3-(4-Hydroxy-4-methyl-pentyl)-cyclopent-2-enol | 284036-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Hydroxy-4-methyl-pentyl)-cyclopent-2-enol
• CAS: 284036-44-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: ZPSPKAYPSATWLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Hydroxy-4-methyl-pentyl)-cyclopent-2-enol 在 amberlyst-15 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 7,7-dimethyl-6-oxaspiro[4.5]dec-1-ene 、 5-Cyclopenta-1,4-dienyl-2-methyl-pentan-2-ol 、 5-Cyclopenta-1,3-dienyl-2-methyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Amberlyst-15催化仲烯丙基醇的分子内S N 2'氧螺环化。在螺环醚theaspirane和theaspirone的全合成中的应用

  摘要：

  各种取代的1-氧杂螺[4.4]非6-烯，1-氧杂螺[4.5] dec-6-烯，6-氧杂螺[4.5] dec-1-烯和1-氧杂螺[5.5] undec-7-通过在温和的反应条件下以定量收率利用仲烯丙基醇的Amberlyst-15催化的分子内S N 2'氧代螺环化反应制备烯键体系。该氧杂螺环化以五个步骤应用于从β-紫罗兰酮的茶皮螺烷和茶皮螺酮的全合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00396-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Oxo-cyclopent-1-enyl)-butyric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-Hydroxy-4-methyl-pentyl)-cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Amberlyst-15催化仲烯丙基醇的分子内S N 2'氧螺环化。在螺环醚theaspirane和theaspirone的全合成中的应用

  摘要：

  各种取代的1-氧杂螺[4.4]非6-烯，1-氧杂螺[4.5] dec-6-烯，6-氧杂螺[4.5] dec-1-烯和1-氧杂螺[5.5] undec-7-通过在温和的反应条件下以定量收率利用仲烯丙基醇的Amberlyst-15催化的分子内S N 2'氧代螺环化反应制备烯键体系。该氧杂螺环化以五个步骤应用于从β-紫罗兰酮的茶皮螺烷和茶皮螺酮的全合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00396-8