4-Allyl-1-[4-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-phenyl]-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]octane | 129366-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Allyl-1-[4-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-phenyl]-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 1-[4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)phenyl]-4-prop-2-enyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 129366-36-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: HQZOEDAHGVCHCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Allyl-1-[4-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-phenyl]-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]octane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-[4-(3,3-二甲基丁-1-炔基)苯基]-1-丙基-3,5,8-三氧杂双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  在末端炔烃官能团存在下烯烃部分的选择性催化加氢

  摘要：

  将末端炔烃保护为（三甲基或三异丙基甲硅烷基）炔烃可以在不降低炔烃功能的情况下对单或二取代的烯烃部分进行选择性催化加氢。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80166-j

文献信息

• PALMER, CHRISTOPHER J.;CASIDA, JOHN E., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 2857-2860
  作者：PALMER, CHRISTOPHER J.、CASIDA, JOHN E.

  DOI：——

  日期：——