1-phenyl-3,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole | 101445-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-phenyl-3,5-di-[2]thienyl-1H-pyrazole；1-Phenyl-3,5-di-[2]thienyl-1H-pyrazol；1-Phenyl-3,5-dithiophen-2-ylpyrazole
• CAS: 101445-48-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂S₂
• 分子量: 308.428
• InChiKey: KAPRQRIPSKWSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-nitro-3,5-bis-(5-nitro-[2]thienyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Parrini, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 929,949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrazoline 在 iron(III) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以96%的产率得到1-phenyl-3,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铁催化的1,3,5-三取代吡唑啉的好氧氧化芳构化

  摘要：

  已经报道了一种简单且高产率的方法，该方法通过铁（III）催化的吡唑啉的需氧氧化芳构化合成三取代的吡唑。该过程证明了多种功能基团的耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2013.09.002

文献信息

• Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Pyrazoles via Ru(II) Catalysis: Intramolecular Aerobic Oxidative C–N Coupling
  作者：Jiantao Hu、Shi Chen、Yonghui Sun、Jing Yang、Yu Rao

  DOI：10.1021/ol3022353

  日期：2012.10.5

  An unprecedented ruthenium(II)-catalyzed intramolecular oxidative C–N coupling method has been developed for the facile synthesis of a variety of synthetically challenging tri- and tetrasubstituted pyrazoles. Dioxygen gas is employed as the oxidant in this transformation. The reaction demonstrates excellent reactivity, functional group tolerance, and high yields.

  已经开发出了空前的钌（II）催化的分子内氧化C-N偶联方法，可以轻松合成各种具有合成挑战性的三取代和四取代的吡唑。在该转化中，将氧气用作氧化剂。该反应显示出优异的反应性，官能团耐受性和高产率。