di-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) n-butylmalonate | 122586-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: di-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) n-butylmalonate
• 英文别名: bis(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) 2-butylpropanedioate
• CAS: 122586-71-4
• 化学式: C₂₇H₅₀N₂O₆
• 分子量: 498.704
• InChiKey: QNSWTXCTLQCMHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) n-butylmalonate 、 2,6-二叔丁基对(二甲氨甲基)苯酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到di-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)-n-butylmalonate
  参考文献：
  名称：

  O-substituted N-hydroxy hindered amine stabilizers

  摘要：

  基于各种2,2,6,6-四烷基氮杂环基团的受阻胺，其中环上的受阻氮原子被取代为OR.sub.1取代基，环的4位被取代为各种基团，对于不同基质系统中的光稳定剂是有效的。

  公开号：

  US05204473A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇 、 正丁基丙二酸二乙酯 在 lithium amide 邻二甲苯 、 正庚烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以to obtain 26.2 g (98% yield) of a light yellow oil的产率得到di-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) n-butylmalonate
  参考文献：
  名称：

  O-substituted N-hydroxy hindered amine stabilizers

  摘要：

  基于不同的2,2,6,6-四烷基氮杂环基团的受阻胺，其中环上的受阻氮原子被取代为OR.sub.1基团，环的4位被取代为多种基团，可作为各种基质系统中的光稳定剂。

  公开号：

  US05204473A1

文献信息

• N-substituted hindered amine stabilizers
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0309402A1

  公开（公告）日：1989-03-29

  Hindered amines based on various .2,2,6;6-tetcaalkylated nitrogen-containing heterocyclic moieties wherein the hindered nitrogen atom on the ring is substituted with OR1 substituents and the 4-position of the ring is substituted with a variety of groups, are effective as light stabilizers in diverse substrate systems. Some of them are new compounds.

  基于各种.2,2,6;6-四烷基化含氮杂环分子的受阻胺，其中环上的受阻氮原子被 OR1 取代基取代，环的 4 位被各种基团取代，可在各种底物体系中有效地用作光稳定剂。其中一些是新化合物。
• US5204473A
  申请人：——

  公开号：US5204473A

  公开（公告）日：1993-04-20