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α-Brom-4-chlor-benzyliden-aceton | 99073-77-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
α-Brom-4-chlor-benzyliden-aceton
英文别名
4-Bromo-4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-one
α-Brom-4-chlor-benzyliden-aceton化学式
CAS
99073-77-5
化学式
C10H8BrClO
mdl
——
分子量
259.53
InChiKey
PWWOTFIYHLNHRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Brom-4-chlor-benzyliden-aceton 、 [(1E,3E)-4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dienyl]boronic acid 在 四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 rac-(1R,4S,5R)-7-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene
    参考文献:
    名称:
    390 nm 无光敏剂直接照射下三烯酮区域选择性 E→Z 异构化与级联序列的整合
    摘要:
    异构化级联:共轭多烯在 390 nm 下进行无光敏剂直接照射,以进行高度区域选择性的E → Z烯烃异构化和随后的级联序列,以立体选择性地提供桥联双环产物。方向性源于稳定的 n→π* 相互作用。
    DOI:
    10.1002/chem.202300421
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