methyl 2-(chloromethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate | 321371-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(chloromethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(chloromethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate；2-(Chloromethyl)-5-methyl-4-oxazolecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 321371-32-8
• 化学式: C₇H₈ClNO₃
• 分子量: 189.598
• InChiKey: KNLIHCMBKFKMBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(chloromethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12%的产率得到(2-(chloromethyl)-5-methyloxazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2020151738A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(chloromethyl)-4-methoxy-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 2-(chloromethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种合成 2,4-二取代噻唑和恶唑的有效实用方法：在 GW475151 合成中的应用

  摘要：

  描述了一种从容易获得的起始材料合成 2,4-二取代恶唑和噻唑以及 2,4,5-三取代恶唑的新方法。该方法已应用于数克规模，并涉及通过分子框架转移氧化态。特别是 5,5-反式稠合内酰胺 GW475151, 1 的含恶唑氨基酸片段已以优异的产率和纯度制备。

  DOI：

  10.1021/op000086g

文献信息

• [EN] 2-AMINO-6-METHYL-4,4a,5,6-TETRAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-8a(8H)-YL-1,3-THIAZOL-4-YL AMIDES<br/>[FR] AMIDES 2-AMINO-6-MÉTHYL-4,4A,5,6-TÉTRAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-8A(8H)-YL-1,3-THIAZOL-4-YLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015155626A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), and the variable R1 is as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(I)的结构，变量R1如规范中所定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 2-Amino-6-Methyl-4,4a,5,6-Tetrahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-8a(8H)-yl-1,3-Thiazol-4-yl Amides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150291621A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, and the variable R 1 is as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及公开的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构，变量R1如规范中所定义。本发明还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 2-amino-6-methy1-4,4a,5,6-tetrahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-8a(8H)-yl-1,3-thiazol-4-yl amides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10028962B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, and the variable R1 is as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所公开的化合物、同系物和药学上可接受的盐，其中化合物具有式 I 的结构、 变量 R1 如说明书中所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• RhII-catalyzed cycloadditions of carbomethoxy iodonium ylides
  作者：Christina Batsila、George Kostakis、Lazaros P Hadjiarapoglou

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01260-1

  日期：2002.8

  Carbomethoxy iodonium ylides, generated from methyl acetoacetate and methyl malonate, respectively, are exploited in synthesis of cyclopropanes, cyclopropenes as well as various heterocycles. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 2-AMINO-6-METHYL-4,4a,5,6-TETRAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-8a(8H)-YL-1,3-THIAZOL-4-YL AMIDES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3129388A1

  公开（公告）日：2017-02-15