1,4,2',6'-tetra-N-acetylfortimicin B | 64307-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,2',6'-tetra-N-acetylfortimicin B
• 英文别名: N-[(2R,3R,6S)-2-[(1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2-acetamido-5-[acetyl(methyl)amino]-3,6-dihydroxy-4-methoxycyclohexyl]oxy-6-(1-acetamidoethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 64307-87-5
• 化学式: C₂₃H₄₀N₄O₉
• 分子量: 516.592
• InChiKey: ZDMKPQNZSHRSHG-YSPOWKNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.99
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  175.76
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,2',6'-tetra-N-acetylfortimicin B 生成 N-[(2R,3R,6S)-2-[(1R,4R,6R)-2-acetamido-3,6-dihydroxy-4-methoxy-5-(methylamino)cyclohexyl]oxy-6-(1-acetamidoethyl)oxan-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  TADANIER, J. S.;HALLAS, R.;MARTIN, J. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-epi-fortimicin B. Participation of 1-N-benzyloxycarbonylamino and 1-acetamido groups in solvolysis of 2-O-(methylsulfonyl)fortimicin B derivatives
  作者：Jack Tadanier、Robert Hallas、Jerry R. Martin、Momir Cirovic、Ruth S. Stanaszek

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80392-4

  日期：1981.6

  Abstract Synthesis of 2- epi -fortimicin B has been accomplished by processes involving solvolyses of both 1- N -benzyloxycarbonyl- and 1- N -acetyl-2- O -(methylsulfonyl)fortimicins B, which occur with participation of the carbonyl oxygen atoms of the 1- N -acyl groups. The results illustrate both the greater effectiveness of acetamido groups in neighboring-group participation relative to benzyloxycarbonylamino

  摘要2- epi-fortimicin B的合成已经通过涉及1-N-苄氧基羰基-和1- N-乙酰基-2-O-（甲基磺酰基）fortimicin B的溶剂分解的方法完成，该过程在羰基氧原子的参与下发生1-N-酰基中的一个。结果表明，相对于苄氧基羰基氨基，乙酰氨基基团在邻基团参与中具有更大的效力，并且产物的性质对反应条件敏感。