Propylthio-3-hexandion-2,5 | 53670-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Propylthio-3-hexandion-2,5
• 英文别名: 3-Thiopropylhexa-2,5-dion；3-Propylthio-2,5-hexanedione；3-propylsulfanylhexane-2,5-dione
• CAS: 53670-53-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂S
• 分子量: 188.291
• InChiKey: GCKUQOVCJZJSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-3-己烯-2,5-二酮 、 丙烷-1-硫醇 、 哌啶 在 哌啶 two 、 盐酸 、 氯化钠 、 碳酸氢钠 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 51.4 g of a dark yellow oil的产率得到Propylthio-3-hexandion-2,5
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-thia substituted 1,4 diones

  摘要：

  生产3-硫代取代的烷基1,4-二酮的方法包括以下步骤： I. 提供结构为：##SPC1## 的2-烯-1,4-二酮 II. 将所述2-烯-1,4-二酮与具有以下化学式的硫化合物混合，因此提供具有以下结构的取代或未取代的2-硫代取代的烷基1,4-二酮：##SPC2## 其中R.sub.3选自酰基和酰基；R.sub.2为低碳基；R.sub.1、R.sub.4和r.sub.6相同或不同，选自氢和低碳基；当R.sub.1为氢时，反应（ii）在有机碱的存在下进行；当R.sub.1为低碳基时，反应（ii）在无催化剂存在下进行。这些有机碱的例子是哌啶，吡啶，三乙胺，喹啉或α-哌啶。

  公开号：

  US03931270A1