4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲醛 | 145742-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzaldehyde
• CAS: 145742-50-3
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: FRPLOCDKNDMVOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.58h， 生成 biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(2-chloro-4-formyl-5-methoxyphenyl)-carbamoylethyl]piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of a Biphenyl-2-Yl carbamic Acid Ester

  摘要：

  一种制备化合物II的新工艺：该工艺包括在适当溶剂中将化合物VI与化合物IV反应。

  公开号：

  US20120046469A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯胺 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.59h， 生成 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of a Biphenyl-2-Yl carbamic Acid Ester

  摘要：

  一种制备化合物II的新工艺：该工艺包括在适当溶剂中将化合物VI与化合物IV反应。

  公开号：

  US20120046469A1

文献信息

• 免疫调节化合物、组合物及其应用
  申请人：杭州和正医药有限公司

  公开号：CN112812113B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一类结构新颖的酰胺类化合物或其立体异构体或其立体异构体混合物及其药学上可接受的盐，以及在制备治疗从PD1或PD‑L1活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症的药物中的应用。本发明化合物表现出很强的PD‑1/PD‑L1阻断活性，同时能够逆转PD‑L1抑制的T细胞功能。同时，本发明化合物能激活PD‑1/PD‑L1结合导致的NFAT信号通路，且可口服吸收，具有良好的药代动力学性质。因此，本发明的化合物可以应用于在单独或与其他药物联合应用治疗从PD1或PD‑L1活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症中的应用，包括感染性疾病、免疫性疾病、炎性疾病和癌症。
• 一种羧酸酯衍生物及其在医药上的用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN109928953A

  公开（公告）日：2019-06-25

  一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中，各取代基的定义与说明书中一致。
• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZYLAMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苄胺类衍生物及其制备方法与用途
  申请人：ACAD OF MILITARY MEDICAL SCIENCES

  公开号：WO2022033303A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  涉及苄胺类衍生物及其制备方法与用途。具体涉及通式(Ⅰ)所示的苄胺类衍生物，或其药学上可接受的立体异构体、盐、溶剂化物或前药，其与人PD-L1有很强的结合能力，能明显抑制PD-1/PD-L1相互作用，具有显著地体内抗肿瘤药效。因此，还涉及所述苄胺类衍生物的制备方法及其在制备治疗与PD-1/PD-L1相关疾病的药物中的用途，
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Linear Aliphatic Amine-Linked Triaryl Derivatives as Potent Small-Molecule Inhibitors of the Programmed Cell Death-1/Programmed Cell Death-Ligand 1 Interaction with Promising Antitumor Effects In Vivo
  作者：Jialin Guo、Longlong Luo、Zhihong Wang、Naijing Hu、Wei Wang、Fei Xie、Erguang Liang、Xinlin Yan、Junhai Xiao、Song Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01329

  日期：2020.11.25

  A series of novel linear aliphatic amine-linked triaryl derivatives as inhibitors of PD-1/PD-L1 were designed, synthesized, and evaluated in vitro and in vivo. In this chemical series, compound 58 showed the most potent inhibitory activity and binding affinity with hPD-L1, with an IC50 value of 12 nM and a KD value of 16.2 pM, showing a binding potency approximately 2000-fold that of hPD-1. Compound

  设计，合成和评估了一系列新颖的线性脂肪族胺连接的三芳基衍生物作为PD-1 / PD-L1的抑制剂。在该化学系列中，化合物58与hPD-L1表现出最强的抑制活性和结合亲和力，IC 50值为12 nM，KD值为16.2 pM，结合力约为hPD-1的2000倍。化合物58可与细胞表面上的hPD-L1结合并竞争性阻断hPD-1与hPD-L1的相互作用。在T细胞功能测定中，58恢复了T细胞功能，导致IFN-γ分泌增加。此外，在人源化小鼠模型中，化合物58静脉注射后可显着抑制肿瘤生长而无明显毒性，并表现出中等的PK特性。这些结果表明58是进一步开发用于癌症治疗的小分子PD-1 / PD-L1抑制剂的有希望的先导。
• Process for the preparation of a biphenyl-2-yl carbamic acid ester
  申请人：Edney Dean David

  公开号：US08519138B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  A novel process for the preparation of the compound of formula (II): which process comprises reacting a compound of formula (VI): with a compound of formula (IV): in a suitable solvent.

  一种制备化合物II的新工艺：该工艺包括在适当的溶剂中将化合物VI与化合物IV反应。