Trichloro-acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 136597-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trichloro-acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 136597-30-3
• 化学式: C₃₅H₃₉Cl₃O₁₅
• 分子量: 806.045
• InChiKey: CGNXUEQSURKSBJ-BBFVIDQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trichloro-acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Adeyeye, Adenrele; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 7, p. 963 - 973

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 、 2-O-trichloroacetyl-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl chloride 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到Trichloro-acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Adeyeye, Adenrele; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 7, p. 963 - 973

  摘要：

  DOI：