N-(1-(o-tolyl)allyl)but-3-en-1-amine | 1587704-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(o-tolyl)allyl)but-3-en-1-amine
• CAS: 1587704-90-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: UVLWKIUFIOFARF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-胺 、 二氧化碳 、 1-(3-chloro-1-propenyl)-2-methylbenzene 在 三乙烯二胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 O,O'-(S)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N,N'-di-(S, S)-[phenylethylphosphoramidite] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 15.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以50%的产率得到(R)-1-(o-tolyl)allyl but-3-en-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  铱催化下的二氧化碳，胺类和烯丙基氯的对映选择性多米诺反应：烯丙基氨基甲酸酯的形成。

  摘要：

  在铱络合物，DABCO和甲苯的存在下，在15°C的温度下实现了CO2（1 atm），胺和线性烯丙基氯之间的对映选择性多米诺反应，这使支链烯丙基氨基甲酸酯的收率高至可接受的范围，并且具有出色的区域选择性99/1）和94％ee。这是使用CO 2通过催化多米诺骨牌反应合成手性烯丙基氨基甲酸酯的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/c4cc00413b