2-ethyl-1-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate | 1258723-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-1-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-ethyl-1-oxo-4,4a,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinolizin-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1258723-45-3
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃NO₄S
• 分子量: 375.369
• InChiKey: UJEDFRDNBPXMHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-oxo-4,4a,5,6-tetrahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-(R)-angustureine by formal alkynylation of a chiral β-amino ester

  摘要：

  A new synthesis of (-)-angustureine is described, featuring an annulation and fragmentation sequence that formally results in alkynylation of a beta-amino ester. The six-step sequence from a readily available chiral beta-amino ester to the natural product was achieved in 46% yield, with no protecting groups and three purifications. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.122