1-methyl-cis-3,4-bis(3-indolyl)-2.5-pyrrolidinedione | 222632-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-cis-3,4-bis(3-indolyl)-2.5-pyrrolidinedione
• 英文别名: cis-N-methyl-2,3-bis(3-indolyl)succinimide；(3S,4R)-3,4-bis(1H-indol-3-yl)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 222632-24-8
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 343.385
• InChiKey: KQAHOPCCKHMHRW-KDURUIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-cis-3,4-bis(3-indolyl)-2.5-pyrrolidinedione 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 6-methyl-12-(β-D-glucopyranosyl)-6,7,12,13-tetrahydroindolo<2,3-a>pyrrolo<3,4-c>carbazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  区域控制的抗肿瘤抗生素AT2433-A1的合成。

  摘要：

  吲哚[2，3-a]咔唑糖苷是有效的抗肿瘤抗生素，目前正接受临床试验以治疗多种类型的癌症。AT2433-A1是该化合物家族中最复杂的成员，具有独特的二糖以及敏感的氨基脱氧糖和不对称糖苷配基。这种天然产物的合成需要糖基化的方法，该方法设定异头异构中心的立体化学和糖苷配基的区域化学。这些目标是通过对bis-3，4-（3-吲哚基）琥珀酰亚胺进行曼尼希环化反应而得到的，主要的二氢吲哚中间体可以与复杂的碳水化合物被立体选择性地糖基化，而没有羟基的保护或活化。通过在动力学或热力学条件之间进行选择，可以精确地控制曼尼希环化反应的区域化学。该策略最终导致抗肿瘤抗生素AT2433-A1的首次合成。

  DOI：

  10.1021/jo000911r
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-N-甲基马来酰亚胺顺丁烯二酰亚胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-methyl-cis-3,4-bis(3-indolyl)-2.5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship of N-methyl-bisindolylmaleimide derivatives as cell death inhibitors

  摘要：

  A series of N-methyl-bisindolylmaleimide derivatives was synthesized and evaluated as cell death inhibitors. N-Methyl-2[1-(3-aminopropyl)-1H-indol-3-yl]-3-(1H-indol-3-yl)maleimide (21) was the most potent inhibitor of H2O2-induced necrotic death of human leukemia HL60 cells among them. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.015

文献信息

• Conformational Control in the Rebeccamycin Class of Indolocarbazole Glycosides
  作者：Eric J. Gilbert、John D. Chisholm、David L. Van Vranken

  DOI：10.1021/jo990296v

  日期：1999.7.1

  Indolocarbazole glycosides are balanced between two conformations: a "closed" conformation containing a cyclic hydrogen bond between the indolocarbazole NH and the pyranose oxygen and an "open" conformation in which the indolocarbazole NH is hydrogen bonded to solvent. The open conformation never has a commanding advantage, even in DMSO, but in nonpolar environments the cyclic conformation predominates.
• A Caveat in the Application of the Exciton Chirality Method to <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkyl Amides. Synthesis and Structural Revision of AT2433-B1
  作者：John D. Chisholm、Jerzy Golik、Bala Krishnan、James A. Matson、David L. Van Vranken

  DOI：10.1021/ja9842924

  日期：1999.4.1