2,3-二氯-N-甲基马来酰亚胺顺丁烯二酰亚胺 | 1123-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,3-二氯-N-甲基马来酰亚胺顺丁烯二酰亚胺
• 中文别名: 2,3-二氯-N-甲基马来酰亚胺
• 英文名称: 3,4-dichloro-1-methyl-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 2,3-dichloro-N-methylmaleimide；N-Methyl-dichlor-maleinimid；N-methyldichloromaleimide；3,4-dichloro-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione；2,3-Dichlor-N-methylmaleinimid；3,4-dichloro-1-methylmaleimide；3,4-dichloro-1-methylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 1123-61-1
• 化学式: C₅H₃Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00830725
• 分子量: 179.99
• InChiKey: PYOLPWAVSYVLMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85℃
• 沸点：
  205.7±40.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  78.2±27.3℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-N-甲基马来酰亚胺顺丁烯二酰亚胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery and structural insight of a highly selective protein kinase inhibitor hit through click chemistry

  摘要：

  通过点击化学，制备了新型双芳基马来酰亚胺衍生物，用于模拟天然激酶抑制剂。在一项包含124种激酶的检测中，发现了一个高度选择性的命中分子，对接研究揭示了该分子与GSK-3β激酶P环上的Phe67之间存在π-π堆积相互作用。

  DOI：

  10.1039/c1cc15851a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯马来酸酐 在 盐酸甲胺 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3-二氯-N-甲基马来酰亚胺顺丁烯二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolylmaleimides

  摘要：

  本发明提供了一种合成吲哚马来酰亚胺的方法，该方法是通过在过渡金属催化剂的存在下，将活化的马来酰亚胺与可选地取代的有机金属-3-吲哚反应而得到的。

  公开号：

  US05859261A1

文献信息

• 3,4-二(3-吲哚)-2,5-二酮-3-吡咯啉亚胺类 化合物及其制备方法和应用
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN104496970B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明公开了一种3,4‑二（3‑吲哚）‑2,5‑二酮‑3‑吡咯啉亚胺类化合物及其制备方法和在抗癌药物中的应用。本发明的技术方案要点为：3,4‑二（3‑吲哚）‑2,5‑二酮‑3‑吡咯啉亚胺类化合物，是以醛类化合物R‑CHO和1‑氨基‑3,4‑二(3‑吲哚)‑3‑吡咯啉‑2,5‑二酮为原料制备而成的，其结构通式如下：。本发明还公开了该3,4‑二（3‑吲哚）‑2,5‑二酮‑3‑吡咯啉亚胺类化合物的制备方法及其在抗癌药物中的应用。本发明的制备方法原料价廉易得，操作简单，制备的3,4‑二（3‑吲哚）‑2,5‑二酮‑3‑吡咯啉亚胺类化合物具有较好的生物活性，在制备抗癌药物化合物中具有较好的应用前景。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SINGH Juswinder

  公开号：US20080300268A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Synthesis and biological evaluation of novel macrocyclic bis-7-azaindolylmaleimides as potent and highly selective glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitors
  作者：Lan Shen、Catherine Prouty、Bruce R. Conway、Lori Westover、Jun Z. Xu、Richard A. Look、Xin Chen、Mary Pat Beavers、Jerry Roberts、William V. Murray、Keith T. Demarest、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.09.047

  日期：2004.3

  that resulted in the synthesis of novel series of macrocyclic bis-7-azaindolylmaleimides. Among the three series of macrocycles, the oxygen atom and thiophene containing linkers yielded molecules with higher inhibitory potency at GSK-3 beta (K(i)=0.011-0.079 microM) while the nitrogen atom containing linkers yielded molecules with lower potency (K(i)=0.150->1 microM). Compound 33 and 36 displayed 1-2

  钯催化的交叉偶联反应用于合成两个关键中间体3和5，从而导致合成了一系列新的大环双7-氮杂吲哚基马来酰亚胺。在这三个系列的大环中，含氧原子和噻吩的连接子在GSK-3 beta处具有更高的抑制力（K（i）= 0.011-0.079 microM），而含氮原子的连接子则具有较低的抑制力（K（ i）= 0.150-> 1 microM）。化合物33和36在GSK-3 beta对CDK2，PKC beta II，Rsk3表现出1-2个数量级的选择性，对其他62种蛋白激酶的抑制作用很小或没有抑制作用。与PKC beta II相比，化合物46对GSK-3 beta的选择性至少高100倍，并且对65种蛋白激酶几乎没有或没有活性，几乎表现为GSK-3 beta' 特异性抑制剂”。这三种化合物在GS测定中均显示出良好的效价。进行分子对接研究，以试图使氮杂吲哚基马来酰亚胺的GSK-3β选择性合理化。这些非冠醚型
• 具有抗癌活性的3,4-二（3-吲哚）-2,5-二酮- 1-吡咯胺硫脲类化合物及其制备方法和应用
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN104710412B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种具有抗癌活性的3,4‑二（3‑吲哚）‑2,5‑二酮‑1‑吡咯胺硫脲类化合物及其制备方法和应用。本发明的技术方案要点为：具有抗癌活性的3,4‑二（3‑吲哚）‑2,5‑二酮‑1‑吡咯胺硫脲类化合物，是以取代异硫氰酸酯类化合物R‑NCS和1‑氨基‑3,4‑二(3‑吲哚)‑3‑吡咯啉‑2,5‑二酮为原料制备而成的，其结构通式如下：。本发明还公开了该具有抗癌活性的3,4‑二（3‑吲哚）‑2,5‑二酮‑1‑吡咯胺硫脲类化合物的制备方法及其抗癌活性。本发明的制备方法原料价廉易得，操作简单，制备的3,4‑二（3‑吲哚）‑2,5‑二酮‑1‑吡咯胺硫脲类化合物具有较好的生物活性，在制备抗癌药物化合物中具有较好的应用前景。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。