2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropanoyl)-3-(1-piperidino)cyclohex-2-en-1-one | 1202753-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropanoyl)-3-(1-piperidino)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-(2,2,3,3,3-Pentafluoropropanoyl)-3-piperidino-cyclohex-2-en-1-one；2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropanoyl)-3-piperidin-1-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1202753-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₆F₅NO₂
• 分子量: 325.279
• InChiKey: BANPVPRYIXUMAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-chloro-2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropanoyl)cyclohex-2-en-1-one 以 氯仿 为溶剂， 以76%的产率得到2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropanoyl)-3-(1-piperidino)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-perfluoroalkanoylcyclohexane-1,3-diones and 3-chloro-2-perfluoroalkanoylcyclohex-2-ene-1-ones with amines

  摘要：

  Reactions of 2-perfluoroalkanoylcyclohexane-1,3-diones with primary and secondary amines involved acid cleavage of the substrate with formation of the corresponding 3-aminocyclohex-2-en-1-ones. Vinylogous nucleophilic substitution in 3-chloro-2-perfluoroalkanoylcyclohex-2-ene-1-ones with amines led to the formation of 3-amino-2-perfluoroalkanoylcyclohex-2-ene-1-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428009070033