((2R,3S,4R,5S,6R)-2,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-3-nitrotetrahydro-2H-pyran-3-yl)methyl acetate | 1257640-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,4R,5S,6R)-2,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-3-nitrotetrahydro-2H-pyran-3-yl)methyl acetate
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5S,6R)-3-nitro-2,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]methyl acetate
• CAS: 1257640-14-4
• 化学式: C₃₇H₃₉NO₉
• 分子量: 641.718
• InChiKey: XOKPVMFULHBUKM-MANRWTMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((2R,3S,4R,5S,6R)-2,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-3-nitrotetrahydro-2H-pyran-3-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 2-Nitroglycals: A One-Pot Three-Component Stereoselective Approach toward 2-C-Branched O-Galactosides

  摘要：

  A convenient one-pot three-component approach for the synthesis of 2-C-branched O-glycosides has been developed from 2-nitroglycals. These 2-C-branched sugars have been shown to be precursors for a variety of biologically and synthetically relevant molecules.

  DOI：

  10.1021/jo101735u