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4,6-二甲基二环(4.1.0)庚烷-2-酮 | 14845-42-2

中文名称
4,6-二甲基二环(4.1.0)庚烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethylbicyclo<4.1.0>heptan-2-one
英文别名
4,6-Dimethyl-bicyclo<4.1.0>heptan-2-on;4,6-Dimethylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
4,6-二甲基二环(4.1.0)庚烷-2-酮化学式
CAS
14845-42-2
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
YYFAPXFPSDRYRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    196.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-二甲基二环(4.1.0)庚烷-2-酮 在 lithium perchlorate 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到3,3,5-三甲基环己酮
    参考文献:
    名称:
    电子转移引起的环丙基酮的光化学开环
    摘要:
    在存在三乙胺和高氯酸锂(LiClO 4)的情况下,在254 nm处辐照取代的双环[n.1.0]烷-2-酮可导致环丙烷开环,并裂解C(1)-C(n + 2) (环扩大)或C(1)-C(n + 3)键。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61464-8
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以40%的产率得到4,6-二甲基二环(4.1.0)庚烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    光化学电子转移诱导的环丙基酮的开环
    摘要:
    根据环丙基酮的取代方式,光化学诱导的叔胺电子转移至环丙基酮会导致3-取代的环烷酮的形成或环扩产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00727-p
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