3,5-dimethyl-1-<4-(2-thienyl)-2-thiazolyl>pyrazole | 111836-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-<4-(2-thienyl)-2-thiazolyl>pyrazole
• 英文别名: Thiazole, 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(2-thienyl)-；2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-thiophen-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 111836-91-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃S₂
• 分子量: 261.371
• InChiKey: YPLWDPVNLMKTST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  454.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-4-(2-噻吩基)噻唑 、 乙酰丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到3,5-dimethyl-1-<4-(2-thienyl)-2-thiazolyl>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Singh, S. P.; Sehgal, Subhash; Singh, Lukhvinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 154 - 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sodium carbonate-mediated facile synthesis of 4-substituted-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)thiazoles under solvent-free conditions
  作者：Ranjana Aggarwal、Sunil Kumar、Shiv P. Singh

  DOI：10.1080/17415993.2012.711331

  日期：2012.10.1

  An efficient and facile synthesis of 4-substituted-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)thiazoles 3 was achieved by grinding an equimolar mixture of alpha-haloketones 2 with 3,5-dimethylpyrazol-1-thiocarboxamide 1 in the presence of sodium carbonate under the solvent-free conditions. The present methodology offers an eco-friendly, mild, efficient (92-96%), and rapid method (5 min) for the synthesis of 3 besides preventing the formation of alpha-thiocyanatoketones as reported earlier in solvent-mediated conditions.[GRAPHICS].
• Singh; Singh Tarar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 342 - 346
  作者：Singh、Singh Tarar

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, S. P.;SEHGAL, SUBHASH;SINGH, LUKHVINDER;DHAWAN, S. N., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 154-155
  作者：SINGH, S. P.、SEHGAL, SUBHASH、SINGH, LUKHVINDER、DHAWAN, S. N.

  DOI：——

  日期：——