1-({2-(3-fluorophenyl)-4-[(methyloxy)carbonyl]-3-quinolinyl}methyl)-3-methyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium methylsulfate | 1208978-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-({2-(3-fluorophenyl)-4-[(methyloxy)carbonyl]-3-quinolinyl}methyl)-3-methyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium methylsulfate
• CAS: 1208978-22-6
• 化学式: CH₃O₄S*C₂₁H₁₈FN₄O₂
• 分子量: 488.496
• InChiKey: IBSHGJRBVDLQBG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  127.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-fluorophenyl)-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4-quinolinecarboxylate 、 硫酸二甲酯 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-({2-(3-fluorophenyl)-4-[(methyloxy)carbonyl]-3-quinolinyl}methyl)-3-methyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium methylsulfate
  参考文献：
  名称：

  Nonchromatographic Isolation of 2-Alkyl-2H-1,2,3-Triazoles in the Synthesis of NK3 Receptor Antagonists

  摘要：

  A nonchromatographic isolation of a 2-alkyl-2H-triazole from a 1:1 mixture with the corresponding 1-alkyl-1H isomer was developed in a scalable synthesis of a synthetic intermediate for NK3 receptor antagonists. Based on the fundamental nucleophilicity difference in die isomeric triazoles, this method could he used as a general tactic in the isolation of 2H-triazoles.

  DOI：

  10.1021/op900320j