14,14-dimethyl-7-(2-phenylethyl)-10-oxatetracyclo[11.1.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2,4(9),5,7-tetraen-5-ol | 1310358-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 14,14-dimethyl-7-(2-phenylethyl)-10-oxatetracyclo[11.1.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2,4(9),5,7-tetraen-5-ol
• CAS: 1310358-17-8
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂
• 分子量: 346.469
• InChiKey: RBZPIPZIBGJQMP-DHJUGAMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢赤松素 、 桃金娘烯醛 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 14,14-dimethyl-7-(2-phenylethyl)-10-oxatetracyclo[11.1.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2,4(9),5,7-tetraen-5-ol 、 14,14-dimethyl-7-(2-phenylethyl)-10-oxatetracyclo[11.1.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2,4(9),5,7-tetraen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Bibenzyl Derivatives Bearing Pyranyl Moieties: First Total Synthesis of Bauhinol D

  摘要：

  通过乙二胺二醋酸盐催化3,5-二羟基双苯乙烯与α,β-不饱和醛的反应，成功实现了一种高效且通用的合成含吡喃环的双苯乙烯衍生物的方法，产率适中。这些反应在一步反应中提供了天然化合物1和2。作为该方法的应用，生物学上有趣的天然物质建筑块D（8）通过从易于获得的苯甲醛和苯基膦酸酯的收敛序列合成。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.2.566