1-(furanyl)-2-(1H-imidazole-1-yl)ethanone | 114371-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(furanyl)-2-(1H-imidazole-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(furan-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone；1-(furan-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethan-1-one；1-(2-furanyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone；1-(furan-2-yl)-2-imidazol-1-ylethanone
• CAS: 114371-32-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: HMEOQCICIIWYCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furanyl)-2-(1H-imidazole-1-yl)ethanone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 cis-3-(2-furanyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methyl-5-(3-nitrophenyl)-isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Étude sur des agents antifongiques 30. Nouvelles (furanyl-2)-3-(1H-imidazolyl-1 méthyl)-3-méthyl-2 phényl-5 (ou phénoxyméthyl)isoxazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90024-x
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51 %的产率得到1-(furanyl)-2-(1H-imidazole-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ru催化不对称氢化高效对映选择性合成β-杂芳基氨基醇

  摘要：

  手性β-杂芳基氨基醇是许多生物活性化合物和抗生素的关键片段，开发这些化合物的高效合成方法具有重要价值。使用钌-二膦-二胺催化剂实现了 α- N-杂芳基酮的高度对映选择性氢化，提供了相应的手性 β-杂芳基氨基醇，收率高达 99%，ee 高达 >99%。当前反应的合成效用通过舍他康唑和氯硝氨酯的关键中间体的克级合成得到证明。

  DOI：

  10.1039/d2cc03701g

文献信息

• Alpha-substituted ketonitrone derivatives
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04803282A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  .alpha.-Substituted ketonitrone derivatives containing substitutents selected from hydrogen, phenyl, substituted phenyl, naphythyl, furan, thiopen, imidazolylmethyl and triazolylmethyl are useful as intermediates for the preparation of biologically active isoxazolidine compounds.

  含有从氢、苯基、取代苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、咪唑甲基和三唑甲基中选择的取代基的.alpha.-取代酮亚胺衍生物可用作制备生物活性异氧杂环丙烷化合物的中间体。
• 5-(phenyl or
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04769469A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  5-(phenyl or phenoxymethyl)-3-(2-furanyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolid ine and related derivatives in which one or more hydrogens on the phenyl ring are replaced by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro and combinations thereof are useful as antifungal agents.

  5-(苯基或苯氧甲基)-3-(2-呋喃基)-3-(1H-咪唑-1-甲基)-2-甲基异噁唑烷及其相关衍生物，其中苯环上的一个或多个氢原子被卤素、低碳基、低碳氧基、硝基或其组合所取代，可用作抗真菌药物。
• Novel Alpha-substituted Ketonitrone derivatives
  申请人：PENNWALT CORPORATION

  公开号：EP0257289A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  a-Substituted ketonitrone derivatives containing substituents selected from hydrogen, phenyl, substituted phenyl, naphthyl, furan, thiophen, imidazolylmethyl and triazolylmethyl are useful as intermediates for the preparation of biologically active isoxazolidine compounds.

  a-取代酮衍生物含有选自氢、苯基、取代苯基、萘基、呋喃、噻吩、咪唑甲基和三唑甲基的取代基，可用作制备具有生物活性的异噁唑烷化合物的中间体。
• 5-(phenyl or phenoxyalkyl)-3-(2-furanyl or 2-thienyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolidines
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0287819A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  5-(Phenyl or phenoxymethyl)-3-(2-furanyl or 2-thienyl)­-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolidines and related derivatives in which one or more hydrogens on the 5-phenyl or phenoxy rings are replaced by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro and combinations thereof are useful as antifungal agents.

  5-(苯基或苯氧基甲基)-3-(2-呋喃基或 2-噻吩基)-3-(1H-咪唑-1-基甲基)-2-甲基异噁唑烷和相关衍生物，其中 5-苯基或苯氧基环上的一个或多个氢被卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基及其组合取代，可用作抗真菌剂。
• Mullen, Goerge B.; Bennett, Grace A.; Swift, Patricia A., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 389 - 392
  作者：Mullen, Goerge B.、Bennett, Grace A.、Swift, Patricia A.、Kuipers, William J.、Georgiev, Vassil St.

  DOI：——

  日期：——