S-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl] ethanethioate | 175657-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl] ethanethioate
• CAS: 175657-39-3
• 化学式: C₈H₈O₃S
• 分子量: 184.216
• InChiKey: CXSAHQAMIMRTTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl] ethanethioate 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(Furan-2-carbonyl)-4-hydroxythiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 2-ACYL- 3-Hydroxythiophenes

  摘要：

  2-Acyl-3-hydroxythiophenes have been made by the reaction of the anion of a mercaptoketone with dimethyl acetylenedicarboxylate to give a hydroxythiophene ester which is then hydrolysed and decarboxylated.

  DOI：

  10.1080/00397919608003715
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 、 硫代乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 S-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  环丙烷甲醛与 2-巯基-1-芳基乙酮的有机催化对映选择性 (4+2) 环化

  摘要：

  在这里，我们报道了从反式外消旋供体-受体环丙烷甲醛（DACC）和2-巯基-1-芳基乙酮，通过涉及硫杂-迈克尔羟醛缩合和环化的正式硫代（4+2）环加成，有机催化对映选择性合成二氢噻喃衍生物。机理研究表明，这种转化涉及典型的动力学拆分 (KR)，从而产生中等的产率和对映体比率。值得注意的是，该方法的特点是一锅法简单、反应条件温和、对空气和水分干扰的抵抗力强。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301187