t-2-bromo-2-trimethylsilylcyclohexan-r-1-ol | 61580-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-2-bromo-2-trimethylsilylcyclohexan-r-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-bromo-2-trimethylsilylcyclohexan-1-ol
• CAS: 61580-72-1
• 化学式: C₉H₁₉BrOSi
• 分子量: 251.239
• InChiKey: INXGZDNWKJILGE-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  23-28 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  257.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-2-bromo-2-trimethylsilylcyclohexan-r-1-ol 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 t-2-ethoxy-2-trimethylsilylcyclohexan-r-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Berti, Giancarlo; Canedoli, Sergio; Crotti, Paolo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1183 - 1188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-trimethylsilylcyclohexanone 在 氢氧化钾 、 dimethyl sulfide borane 、 氢溴酸 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 t-2-bromo-2-trimethylsilylcyclohexan-r-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Berti, Giancarlo; Canedoli, Sergio; Crotti, Paolo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1183 - 1188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some epoxide ring-opening reactions of αβ-epoxysilanes
  作者：Anthony P. Davis、Gwyneth J. Hughes、Peter R. Lowndes、Catherine M. Robbins、Elizabeth J. Thomas、Gordon H. Whitham

  DOI：10.1039/p19810001934

  日期：——

  Epoxide ring-opening of 1,2-epoxy-1-trimethylsilylcyclohexane (3) has given a range of the 2-substituted 2-trimethylsilylcyclohexanols (4; X = H, OH, OMe, OCH2CHCH2, Br, I, SCN) in which attack by nucleophile has occurred at the carbon α to silicon. The products (4) have been transformed into a number of functionalised silanes, including the silyl-episulphide (9). Other epoxides which have been less

  1,2-环氧-1-三甲基甲硅烷基环己烷（3）的环氧开环给出了一系列2-取代的2-三甲基甲硅烷基环己醇（4; X = H，OH，OMe，OCH 2 CH CH 2，Br，I， SCN），其中亲核试剂的攻击发生在碳原子对硅的α处。产物（4）已被转化为许多官能化的硅烷，包括甲硅烷基-环二硫化物（9）。尚未进行广泛研究的其他环氧化物是结构偏倚的环氧硅烷（10）和（11），八元环环氧硅烷（17）和（21）以及两种立体异构体2,3-环氧-3-三甲基甲硅烷基戊烷（26）和（29）。用H +处理后获得环氧开环加合物除化合物（17）以外，所有情况下均为-MeOH，其中双环醇（18）通过环过环反应形成。
• Hydrolytic ring-opening of α,β-epoxysilanes to α,β-dihydroxysilanes
  作者：Paul F. Hudrlik、John P. Arcoleo、Robert H. Schwartz、Raj N. Misra、Robert J. Rona

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92701-7

  日期：1977.1